Cтраница 2
![]() |
Динамика газообразования в плотном слое. при воздушном дутъе. [16] |
Таким образом, процесс реагирования в слое зависит от гидродинамических и тепловых условий, тесно переплетающихся друг с другом. При изучении процессов реагирования в слое трудно отделить влияние одних факторов от других, так как изменение скорости дутья всегда приводит к изменению температуры. [17]
Показано, что процесс твердофазового реагирования должен сопровождаться дополнительным к термоэмиосионному выходом электронов хемоэмиссии, число которых увеличивается с ростом числа промежуточных стадий реагирования. [18]
Дифференциальные уравнения, описывающие процессы реагирования и распространения тепла, должны быть решены совместно, что представляет значительные трудности и может быть выполнено только при некоторых упрощающих предположениях, введение которых может быть не всегда оправдано. Поэтому желательно исследовать, какие безразмерные характеристики, включающие так называемые критерии подобия, могут быть выявлены для того, чтобы результаты экспериментальных работ в области теплового режима горения и газификации в угольном канале могли быть до известной степени обобщены. При этом одни критерии являются определяющими ход процесса, а другие, соответственно определяемыми. Ньютона, установившего в 1687 г. условие подобия движений твердых тел. [19]
Влияние золы на процесс реагирования угля может быть значительным не только при большом золосодержании угля. [20]
Из выявленной динамики процесса реагирования следует, что основные особенности горения частиц твердого топлива различных размеров проистекают из очень большой разницы в их удельной реакционной поверхности, приходящейся на единицу массы газовой среды, а также из большой разницы в интенсивности тепло - и массообмена частиц с газовой средой. Удельная реакционная поверхность, приходящаяся а единицу массы реагирующей смеси, обратно пропорциональна размеру частиц топлива, коэффициенту избытка воздуха и степени рециркуляции продуктов сгорания. Интенсивность тепло - и массообмена также обратно пропорциональна размеру частиц. [21]
Рассмотрим некоторые закономерности процесса реагирования углеродной поверхности в различных областях реагирования. [22]
Ввиду того, что процесс реагирования состоит из последовательных стадий, скорость суммарного процесса определяется скоростью наиболее медленной стадии. [23]
![]() |
Изменение скорости реакции № в процессе реагирования. [24] |
Характер изменения величины № в процессе реагирования зависит от того, успевает ли отводиться тепло из зоны реакции. На рис. 1 - 1 такой процесс показан линией /, иллюстрирующей постепенное замедление реакции по мере израсходования исходных реагирующих веществ. Кривая 2 на рисунке иллюстрирует другой предельный - случай ( адиабатический), когда скорость реакции, а следовательно, и скорость тепловыделения велики, тепло не успевает отводиться из зоны реакции, в результате чего здесь сильно повышается температура, что еще больше ускоряет реагирование и теплообразование. [25]
![]() |
Динамика выгорания полидисперсной пыли подмосковного угля на четвертом луче при а 1 2, Гв 523 К и Tv - 1473 К. [26] |
Низкая температура на внутренних лучах задерживает процесс реагирования мелких фракций. Однако улучшение концентрационных условий по кислороду по сравнению с периферийными лучами благоприятно отражается на горении крупных частиц, реагирующих в диффузионном режиме. Вследствие этого с передвижением к оси струи скорости выгорания крупных и мелких частиц сближаются. [27]
Самовоспламенением однородной смеси называют самопроизвольное развитие процесса реагирования с резким повышением температуры одновременно во всей ее массе. [28]
Ультразвуковое воздействие может способствовать и ускорению процессов реагирования целлюлозы. Так, например, показано [464], что обычный процесс ацетилирования целлюлозы в поле ультразвуковых волн заканчивается в течение 8 - 10 мин. По-видимому, ультразвуковое поле не только разрыхляет морфологическую структуру волокна, но и ускоряет процесс диффузии реагентов внутри волокна. Возможна, вероятно, и активация реагирующих молекул за счет поглощения ими энергии ультразвукового поля. [29]