Cтраница 1
Процессы диэлектрической релаксации, или, в общем случае, процессы поляризации диэлектрика в переменном электрическом поле, а также процессы намагничивания в переменном магнитном поле описываются теорией линейного отклика, изложенной выше. [1]
Предположим, что процесс диэлектрической релаксации в аморфно кристаллическом полимере представляет собой сумму релаксационных процессов в полностью аморфной и полностью кристаллической фазах н в кристаллической фязе подвижность макромолекул, ее сегментов н групп настолько мала, что релаксация полностью подавлена. В этом случае е и е уменьшаются с ростом степени кристалличности. Так как скорость снижения е с ростом степени кристалличности больше скорости снижения е, то 1 6 также уменьшается. Однако для ряда кристаллических полимеров подвижность частей макромолекулы в кристалле сохраняется и протекают процессы релаксации. Если их интенсивность выше интенсивности релаксационных процессов в аморфной фазе, то е и е могут увеличиваться с ростом степени кристалличности. [2]
Как правило, процессы диэлектрической релаксации в полимерах связаны с наличием спектра времен релаксации. [3]
Предположим, что процессы диэлектрической релаксации в кристаллическом полимере можно рассматривать как суперпозицию релаксационных процессов в полностью кристаллическом и полностью аморфном образцах этого полимера. [4]
Механизм и кинетика процесса диэлектрической релаксации будут рассмотрены в следующем параграфе. [5]
![]() |
Зависимость температуры максимума потерь и энергии активации релаксационного процесса ( V or продолжительности экспозиции покрытий. [6] |
Таким образом, параметры процесса диэлектрической релаксации чувствительны к структурным изменениям пигментированных пленок. [7]
В табл. 3.2 приведены некоторые параметры процессов диэлектрической релаксации и электропроводности тех же фракций глифталевой смолы и их растворов в уайт-спирите. [8]
Для применения теории абсолютных скоростей реакций к процессу диэлектрической релаксации необходимо изменить изложенные выше представления о времени релаксации. Однако при этом полученные общие выводы относительно зависимости диэлектрической постоянной от частоты останутся неизменными. [9]
Индекс d означает, что речь идет о релаксационной силе процесса диэлектрической релаксации. [10]
В отличие от большинства низкомолекулярных соединений, где возможен только один процесс диэлектрической релаксации, в полярных полимерах их может быть обнаружено как минимум два. [11]
Индекс - й означает, что речь идет о релаксационной силе процесса диэлектрической релаксации. [12]
При исследовании диэлектрометрическим методом влияния влаги на отверждение аминами эпоксидных олигомеров с разным ММР было установлено [127], что процесс диэлектрической релаксации полимера сильнее зависит от водопоглощения, чем от изменения степени полидисперсности или молекулярной массы исходного олигомера. На основе анализа температурно-частотных зависимостей е и Е было высказано предположение, что в объеме пленки вода находится в виде кластеров как в связанном, так и в свободном состоянии. [13]
Модели, описывающие вращение диполей, связанное с преодолением потенциального барьера, ограничивающего вращение, широко используются для описания процессов диэлектрической релаксации в полимерах. Такого рода представления обычно используются для объяснения релаксационных процессов, обусловленных заторможенным вращением боковых групп, а также сегментальной подвижностью основных цепей. [14]
![]() |
Температурная зависимость tg6 для полиэтилена высокого давления. v50 кГц ( сноску на стр. 240. [15] |