Процесс - синтез - карбамид
Cтраница 2
 |
Статистические функции распределения времени пребывания индикатора в реакторе синтеза карбамида при различной нагрузке VCQ, ма / ч ( при нормальных условиях. [16] |
Для реакции дегидратации карбамата аммония, лимитирующей процесс синтеза карбамида и протекающей в основном объеме реактора, особо благоприятен режим вытеснения, так как примеси Н2О и CO ( NH2) 2 смещают равновесие реакции влево. Поэтому любое продольное смешение неизбежно приводит к снижению хв. С учетом изложенного, считают [39], что в промышленных условиях смеситель и нижняя часть пустотелого реактора работают в режиме, близком к идеальному смешению. Причем степень смешения уменьшается по высоте реактора и режим работы приближается к идеальному вытеснению. Однако наличие некоторого количества газовой фазы ( и после завершения процесса образования карбамата аммония), градиентов плотности газожидкостной смеси и скорости потоков в реакторе способствуют, видимо, осевому перемешиванию. [17]
 |
Результаты проверки справедливости соотношения ( 59. [18] |
Таким образом, давление является мощным фактором интенсификации процесса синтеза карбамида, что подтверждается практикой. Однако при повышении давления можно в конце концов полностью перевести процесс в жидкую фазу, и дальнейшее его увеличение окажется нецелесообразным. На рис. 88 приведены данные Гольдберга и Альтшулера, полученные в проточном реакторе. Из рис. 88 видно, что предсказанная теорией интенфинирующая роль давления подтверждается. [19]
Объясните, какие: меры принимаются для защиты от коррозии оборудования с процессах синтеза карбамида и дистилляции плава. [20]
 |
Диаграмма плавкости системы карбамат аммония - карбамид. [21] |
Эти свойства рассмотренной системы имеют весьма существенное значение для выбора оптимальных условий ведения процесса синтеза карбамида. [22]
 |
Расчет объемов колонны синтеза по уравнениям и. [23] |
Авторы работы [33] пришли к заключению, что при Рс 35 МПа гидродинамический режим процесса синтеза карбамида в полых реакторах близок к идеальному вытеснению, а при Рк 20 - 35 МПа режим переходный. [24]
Совершенно аналогичное явление наблюдается, как показали исследования В. И. Кучерявого и др. [37], в процессе синтеза карбамида. [25]
Выделяющаяся иода разлагает стехиометрическое количество карбамида на аммиак и двуокись углерода, которые возвращают в процесс синтеза карбамида. [26]
Одно из наиболее эффективных направлений интенсификации дистилляции и сокращения времени пребывания смеси в зоне с высокой температурой состоит в продувке плава ( под давлением синтеза или ниже) различными стриппинг-агентами: аммиаком, диоксидом углерода, потоком газов дистилляции, азотом либо другими инертными ( по отношению к процессу синтеза карбамида) газами, а также смесью МНз и СО2 с дымовыми либо инертными газами. Имеются схемы с двумя зонами отдувки: в первой зоне NH3, во второй - СО2; либо в первой зоне - NH3 или СО2 и во второй - инертным газом. По методу [11], предварительно сжатую смесь газов дистилляции низкого давления вместе со свежей СО2 используют в качестве стриппинг-агента на стадии дистилляции при повышенном давлении. [27]
Для термодинамического анализа процесса синтеза карбамида, кроме сведений о зависимости степени превращения двуокиси углерода ( или карбамата аммония) в карбамид от различных факторов, необходимы также сведения о распределении компонентов между сосуществующими фазами при различных температурах, давлениях, плотностях заполнения реактора и составах исходных смесей. Как видно из рис. 49, лишь увеличение плотности заполнения реактора до 0 2 г / см3 приводит к возрастанию концентрации карбамида в жидкости; при дальнейшем увеличении плотности она остается практически постоянной. [28]
К составляет - 123 1 кДж / моль, что примерно в 1 5 раза выше, чем для реакции Базарова. Отсюда следует, что потенциальные энергетические возможности процесса синтеза карбамида из СО не ниже, чем в обычном процессе. [29]
 |
Относительная степень. [30] |
Страницы: 1 2 3