Процесс - синтез - карбамид
Cтраница 3
Для получения диоксида углерода с таким содержанием горючих необходимо проводить отдувку горючих из раствора моноэтаноламнна или каталитическое выжигание горючих из газообразного диоксида углерода. Аммиак, получаемый в крупных агрегатах, обычно содержит допустимое для процесса синтеза карбамида количество горючих примесей. [31]
Величина т составляла около 1 мин. Таким образом, впервые установлено, что в промышленном аппарате идеального вытеснения значения хв для начального периода процесса синтеза карбамида удовлетворительно соответствуют результатам лабораторных опытов, несмотря на существенные различия значений давления. Это обстоятельство позволяет использовать кинетические данные [ 331 для ориентировочной оценки значения Пуд применительно к начальному периоду процесса синтеза в промышленном аппарате идеального вытеснения. [32]
На установках карбамида, как правило, источники выбросов в окружающую среду бывают постоянные и периодические. К числу постоянных относятся [1]: 1) загрязненная маслом вода с примесью СО2 ( из узла компрессии СО2), с примесью NH3 или также СО2 и CO ( NH2) 2 ( после охлаждения сальников аммиачных и других насосов); 2) конденсат сокового пара из узла вакуум-концентрирования растворов карбамида; 3) воздух системы гранулирования и охлаждения гранул карбамида; 4) инертные по отношению к процессу синтеза карбамида газы. К числу источников периодических выбросов относятся [1]: 1) вода после промывки аппаратуры; 2) вода после смыва полов; 3) сброс от предохранительных клапанов; 4) сбросы пускового и аварийного периодов. [33]
 |
Зависимость мольного объема ( v, см3 / моль газовой смеси NH3 CO2 от содержания СО2 при различных температурах и давлениях. [34] |
Области концентраций, при которых авторы наблюдали образование карбамида, показаны пунктиром. Концентрации СОг, отвечающие началу этих областей, хорошо согласуются с расчетными. Это свидетельствует о правильности изложенных представлений о равновесии процесса синтеза карбамида. [35]
Из этих соотношений видно, что выход карбамида не зависит от избытка СО2 и повышения выхода можно добиться понижением парциального давления воды в газовой фазе. Последнее возможно при увеличении избытка аммиака или осуществлении синтеза при высокой температуре. Анализ Клеменса не позволяет осуществлять расчеты равновесия синтеза, однако он правильно отражает опытные данные и в свое время дал возможность выбрать пути интенсификации процесса синтеза карбамида. [36]
 |
Схема узла син. [37] |
Выделяющаяся при этом теплота используется для получения пара. Судя по эксплуатационным данным [3], прибор нередко выходит из строя или забивается вследствие кристаллизации среды; в этих случаях его приходится отключать для ремонта или чистки. После конденсатора неконденсирующиеся газы ( инертные по отношению к процессу синтеза карбамида вещества, поступающие с исходными реагентами) отделяют от карбаматного раствора, промывают их водой или слабым РУАС и выбрасывают в атмосферу. В реакторе - 58 % карбамата аммония превращается в карбамид и воду. Плав синтеза перетекает в дистиллятор, этим завершается цикл синтеза карбамида. [38]
Страницы: 1 2 3