Процесс - соосаждение
Cтраница 1
Процесс соосаждения с химическим аналогом вызывает необходимость отделения от носителя, что ведет к потерям радиоактивного изотопа и занимает много времени. [1]
Процессы соосаждения в этом методе могут приводить и к отрицательным и к положительным ошибкам, в зависимости от соосаждающихся соединений. Например, сорбция фосфата аммония вызывает отрицательные ошибки, в то время как соосаждение фосфата магния является источником положительных ошибок, которые устраняют переведением фосфата при повышенных температурах в пирофосфат. Чистый MgNH4P04 - 6H2O разлагается при 380 - 480 С [54], температура 900 С необходима для превращения в пирофосфаты некоторых сорбированных фосфатов. Однако некоторые соединения, например, Mg ( H2PO4) 2, теряют оксид фосфора ( V) в заметной степени лишь при 1150 - 1200 С. [2]
Процессы соосаждения плутония составляют основу методов, впервые примененных для его выделения. В низших степенях окисления плутоний хорошо соосаждается с фторидами, сульфатами, фосфатами, оксалатами и рядом других органических соосадителей. Специфическим носителем для PuVI является уранилтриацетат натрия. [3]
Процессы соосаждения изовалентных компонентов, когда один из компонентов находится в микроконцентрации, могут быть представлены простыми реакциями обмена катионов и охарактеризованы коэффициентом кристаллизации D, который по своему смыслу идентичен константе ионного обмена изовалентных компонентов при образовании смешанных кристаллов. [4]
Многие процессы соосаждения и адсорбции основаны на явлении изоморфизма. [5]
 |
Соосаждение с неорганическими реагентами. [6] |
Каждый процесс соосаждения характеризуется степенью соосаждения, обычно выражаемой в процентах соосадившегося элемента. Это величина индивидуальная для каждого-соосадителя и соосаждаемого иона. [7]
Эти неожиданные процессы соосаждения были объединены под названием внутренней адсорбции. Из всех процессов, приводящих к переносу вещества из раствора в кристаллическую фазу, явление внутренней адсорбции следует считать наименее изученным. Переход микроколичеств вещества из раствора в кристаллическую фазу в этом случае обусловливается, вероятно, адсорбцией на активных участках граней растущего кристалла в процессе образования новых слоев. [8]
Изучен процесс соосаждения ионов ванадила и трехвалентного железа. Установлен факт понижения рН гидратообра-зования при совместном осаждении указанных ионов по сравнению с чистыми гидроокисями. Найдено оптимальное соотношение для перевода ванадия в осадок, равное 60 % ванадия по отношению к железу. Отмечено наличие окислительно-восстановительного процесса между ионами Fe3 и VO2 1, происходящего в силу местного повышения рН раствора при добавлении щелочи. Показано, что процесс соосаждения ионов ванадила и железа протекает в две фазы и высказано предположение о механизме этого процесса. [9]
Изучен процесс соосаждения ионов ванадила с заранее приготовленной гидроокисью железа и дано объяснение его механизму. [10]
Исследованию процессов соосаждения было посвящено очень большое количество радиохимических работ. Первоначально считалось, что основным условием для эффективного соосаждения является добавление в раствор солей с такими анионами, которые дают с радиоактивными катионами плохо диссоциирующие или плохо растворимые соединения. [11]
Сложность процесса соосаждения не позволяет в настоящее время производить прогнозирование количества примесей, захваченных твердой фазой в процессе кристаллизации. Тем не менее, процесс соосаждения широко используется для очистки сточных вод от растворенных неорганических и органических веществ. [12]
Сложность процесса соосаждения заставила ограничиться анализом пока что простейших видов сорбции, к которым относится захват радиоактивного изотопа некоагулирующей совершенной твердой фазой с образованием изоморфных смесей или аномальных смешанных кристаллов. Зависимость характера соосаждения от условий сорбции будет рассмотрена ниже. [13]
Изучение процесса соосаждения иона ванадила с заранее приготовленной гидроокисью железа представляло особый интерес, поскольку в данном случае исключалась возможность восстановления ионов Fe3 ионами VO2 1, так как практически все ионы Fe3 связаны в молекулы гидроокиси. По этой причине должно было происходить именно осаждение ионов ванадила на гидроокиси железа, а не первоначальное образование вана-датов железа с последующей адсорбцией осадком ионов ванадила из раствора, что давало возможность изучить поведение данного иона в процессе соосаждения в чистом виде. Были сняты кривые, отражающие ход изменения рН в зависимости от объема добавляемого аммиака, при постоянном содержании Fe ( OH) 3 и переменном - сульфата ванадила. Для сопоставления аналогичные опыты проведены с суспензией Fe ( OH): i без добавления ванадия. [14]
 |
Зависимость адсорбции. [15] |
Страницы: 1 2 3 4