Cтраница 1
Распределение концентраций при лимитирующей стадии внешнего ( а и внутреннего ( б массообмена. [1] |
Процесс сорбции состоит из трех стадий: миграции молекул сорбата из канала между частицами сорбента к поверхности частиц ( внешний массообмен), диффузии внутрь зерна по системе пор в случае адсорбентов или внутрь пленки неподвижной фазы в случае абсорбции ( внутренняя диффузия), собственно акта адсорбции. Последний обычно протекает значительно быстрее двух первых стадий и поэтому мало влияет на скорость всего сорбцион-ного процесса, которая определяется скоростью наиболее медленной стадии. [2]
Распределение концентраций при лимитирующей стадии внешнего ( а и внутреннего ( б массообмена. [3] |
Процесс сорбции состоит из трех стадий: миграции молекул сорбата из канала между частицами сорбента к поверхности частиц ( внешний массообмен), диффузии внутрь зерна по системе пор в случае адсорбентов или внутрь пленки неподвижной фазы в случае абсорбции ( внутренняя диффузия), собственно акта адсорбции. Последний обычно протекает значительно быстрее двух первых стадий ц поэтому мало влияет на скорость всего сорбцион-ного процесса, которая определяется скоростью наиболее медленной стадии. [4]
Процесс сорбции приводит к обеднению или обогащению ( десорбция) определенными катионами закачиваемой жидкости. [5]
Модель диффузии молекулы в поли - НИЦС раЗДеЛЗ И В Объеме ПОЛИ. [6] |
Процессы сорбции наполненными полимерами тесно связаны с проницаемостью наполненных систем для газов и жидкостей, которая представляет собой сложный процесс, включающий и сорбцию. [7]
Процессы сорбции из пульп, очистки сточных вод имеют свою специфику, что также сказывается на аппаратурном оформлении. [8]
Процесс сорбции протекает неравномерно. В начальный период наблюдается максимальная скорость поглощения газа породами, затем скорость уменьшается и процесс выравнивается. Извлечение сорбированного газа из сорбента называется десорбцией. [9]
Процесс сорбции протекает нестационарно до достижения определенной степени разбавления примесей. И в том случае, когда эта степень разбавления не ограничена определенной степенью набухания, медленно устанавливается равновесие. [10]
Скорости сорбции ( s и десорбции ( d некоторых веществ полиэтиленом плотностью 0 91 г / см1 при 25СС ( СН3Вг при О С. ах - относительное давление паров177. [11] |
Процессы сорбции и диффузии еще более усложняются, и отклонения от идеальности становятся еще более значительными по мере того как растет отклонение от идеальности паров и увеличивается степень взаимодействия сорбированного вещества с полимером. [12]
Процесс сорбции связан таким образом с наличием свободного объема в сополимере, под которым понимают совокупность межмолекулярных промежутков - дырок. Для перехода молекулы растворителя в поверхностный слой полимера необходимо наличие дырки вблизи диффундирующей молекулы и энергии активизации, достаточной для перехода через энергетический барьер. Энергия активизации процесса расходуется на раздвижение макро цепей полимера, которые связаны друг с другом силами Ван-дер - Ваальса, на расстояние, достаточное для прохождения молекулы растворителя и образования новой дырки. Причем энергия активизации возрастает с увеличением размера дырок, концентрация которых снижается, согласно Больцма-ну, по экспоненциальному закону. Способность полимера к образованию дырок определяется подвижностью ( гибкостью) участков макроцепей, так как затраты энергии на раздвижение подвижных макроцепей невелики. [13]
Выходная кривая сорбции аланина смолой СДВ-3 в водородной форме. [14] |
Процесс сорбции не сопровождается аыходом в раствор эквивалентного количества ранее, сорбированного иона. Рассмотренный здесь механизм сорбции диполярных ионов не может быть применен к катионитам в солевой форме, так как соли карбоновых кислот хорошо диссоциированы. Следовательно, при сорбции диполяряых ионов на катионитах в солевой форме не исчезает второй заряд диполярного иона, в результате чего наряду с электростатическим притяжением имеет место и электростатическое отталкивание. Все это приводит к плохой сорбируе-мости диполярных ионов катионитами в солевой форме. [15]