Cтраница 5
Кинетика процессов сорбции с движущейся границей, в ТО М числе и процесса образования малодиссоциирующих комплексов с лигандными группами полимера, характеризуется рядом закономерностей, не наблюдавшихся ранее для сорбции ионов в результате ионного обмена. Так, в [101, 121, 122] показано, что коэффициент диффузии ионов, образующих комплексные соединения с функциональными группами ионита, увеличивается с возрастанием их концентрации в растворе. Это объясняется наличием коионов в фазе полимера. Коиолы локализуются в первую очередь в местах, где расстояние между ионогенными группами максимально, что облегчает диффузию противоионов. С увеличением степени поперечного сшивания ионита коэффициент диффузии ионов металла-комплексообразователя в его фазу уменьшается. [61]
Протеканию процессов сорбции ( а впоследствии - десорбции j - дчя) пррдятствует наличие в пласте пгтятпинпй ролы и, нефти. [62]
Скорость процесса сорбции - десорбции ( массообмен) определяется явлениями в неподвижной и подвижной фазах. [63]
Для процесса сорбции в динамических условиях число неизвестных сокращается до трех. Составлена система трех уравнений, решение которой приводит к квадратному уравнению для расчета концентраций иона Na в ионите. [64]
Осуществление процессов сорбции и десорбции ионов органических и минеральных веществ с помощью твердых, нерастворимых полиэлектролитов ( ионитов) в электрическом ноле должно явиться, по нашему мнению, дальнейшим шагом вперед в указанном направлении. [65]