Cтраница 2
Изучение ионообменного равновесия в органических и кодно-орга-нических средах вызывает определенный интерес исследователей, поскольку подбором соответствующих растворителей можно управлять процессом ионообменной сорбции на одном и том же образце смолы, что значительно расширяет область практического применения ионитов. [16]
Распределение красителя ыстиленового голубого в зерне. [17] |
Распределение ионов в смоле, обнаруженное путем визуального наблюдения, полностью подтверждает ранее представленную картину распределения, основанную только на изучении кинетики и статики процесса ионообменной сорбции больших органических ионов. [18]
Открытие ионообменных процессов следует отнести к 1850 г., когда Уэй установил явление обмена ионов, находящихся в почве. Процесс ионообменной сорбции на полярных сорбентах был подробно изучен академиком Гедройцем. [19]
После окончания процесса ионообменной сорбции, где на поверхности смолы сорбируются катионы С13, Zn2 и др., а в фильтрат проходят ионы SO42 -, NO3 -, С12О72, Н - катионитовый фильтр промывается деионизованной водой. [20]
В книге содержится изложение исследований и взглядов советских ученых наряду с рассмотрением успехов в соответствующих областях иностранных исследователей. Это относится, в частности, к процессам ионообменной сорбции белков и других цвит-терионов, к развитию теории хроматографии, анализу свойств и структуры сорбентов, а также к ряду других вопросов. [21]
Из приведенных данных видно, что влияние температуры в пределах 25 - 45 С невелико и сказывается, в основном, в самом начале сорбции. Это подтверждает, что и в данной системе процесс ионообменной сорбции протекает в диффузионной области. Некоторое влияние размеров частиц катионита ( 0 31 - 0 75 мм) тоже проявляется наиболее заметно в начале процесса. Слабое влияние зернения катионита и интенсивности перемешивания указывает на преимущественно внутридиффузионную кинетику сорбции гафния в данных условиях. [22]
Из полученных экспериментальных данных можно сделать заключение, что при сорбции больших органических ионов ( таких как тетрациклин) возникновению пленочной кинетики способствует уменьшение количества сшивающего агента в ионите или увеличение коэффициента набухания ионита. Когда же часть активных центров ионита становится занятой ионами тетрациклина, и диффузия ионов в зерне ионита ухудшается, самой медленной стадией процесса ионообменной сорбции становится диффузия ионов тетрациклина внутри зерна ионита, и влияние пленки вокруг зерна ионита становится ничтожным. [23]