Cтраница 1
Процесс сочетания в указанных условиях протекает довольно медленно и сопровождается вследствие этого заметным разложением диазосоединения. Для ускорения процесса сочетания было предложено проводить его при большей щелочности, в присутствии едкого натра. При этом необходимо одновременно понизить температуру сочетания, так как при большой щелочности и при высокой температуре усиливается образование антидиазотата. [1]
Процесс сочетания протекает очень медленно. Краситель выпадает в осадок. Несмотря на то, что азосоставляющая взята в количестве, меньшем теоретического, все же она остается к концу сочетания в значительном избытке, закрашивая вытек в пробе в темный сине-фиолетовый цвет. [2]
Процесс сочетания с анилидом ацетоуксусной кислоты ведут при температуре 15 - 16, добавляя профильтрованный раствор диазосоединения к суспензии анилида ацетоуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы диазосоединение тотчас успевало сочетаться. Избыток диазосоединения в реакционной массе недопустим, так как в уксуснокислой среде оно быстро разлагается и может загрязнить пигмент. [3]
Процесс сочетания ( 3 -нафтола и диазотированного паранитроанилина протекает непосредственно на волокне. При этом - получается один из наиболее распространенных ледяных красителей - паракрасный. [4]
Процесс сочетания протекает очень эффективно с быстрым образованием ярко окрашенных продуктов из бесцветных реагентов. [5]
Процесс сочетания считается законченным при отсутствии диазосоединения и при небольшом, но отчетливом избытке Аш-кислоты. Большой избыток ее недопустим, так как вызывает при последующем сочетании с диазобензолом образование побочного красно-фиолетового моноазокрасителя из анилина и Аш-кислоты ( так называемого фуксина кислотного), который придает красноватый оттенок готовому красителю. [6]
Процесс сочетания быстро заканчивается и диазосоединение полностью исчезает. Хромотроповая кислота остается в ясном избытке, в чем убеждаются по наличию малинового окрашивания вытека высоленной пробы с раствором п-нитродиазобензола. [7]
Процесс сочетания в указанных условиях протекает довольно медленно и сопровождается вследствие этого заметным разложением диазосоединения. Для ускорения процесса сочетания было предложено проводить его при большей щелочности, в присутствии едкого натра. При этом необходимо одновременно понизить температуру сочетания, так как при большой щелочности и при высокой температуре усиливается образование антидиазотата. [8]
Процесс сочетания протекает очень медленно. Краситель выпадает в осадок. [9]
Процесс сочетания с анилидом ацетоуксусной кислоты ведут при температуре 15 - 16, добавляя профильтрованный раствор диазосоединения к суспензии анилида ацетоуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы диазосоединение тотчас успевало сочетаться. Избыток диазосоединения в реакционной массе недопустим, так как в уксуснокислой среде оно быстро разлагается и может загрязнить пигмент. [10]
Процесс сочетания считается законченным при отсутствии диазосоединения и при небольшом, но отчетливом избытке Аш-кислоты. Большой избыток ее недопустим, так как вызывает при последующем сочетании с диазобензолом образование побочного красно-фиолетового моноазокрасителя из анилина и Аш-кислоты ( так называемого фуксина кислотного), который придает красноватый оттенок готовому красителю. [11]
Процесс сочетания динитродиазобензола с р-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [12]
Процесс сочетания р-нафтола и диазотированного паранитроанилина протекает непосредственно на волокне. [13]
Процесс сочетания раствора 2-диазофенол - 4-сульфокислоты с хромотроповой кислотой ведут в уксуснокислой среде. [14]
Процесс сочетания нафтионата с бисдиазодифенилом ведут при повышенных температурах, и заканчивается он в течение нескольких часов. [15]