Процесс - сульфатирование
Cтраница 3
Второй период ( 1925 - 1929 гг.) - время больших успехов з области производства текстильно-вспомогательных веществ, достигнутых путем усовершенствования процесса сульфатирования ненасыщенных яир-ных кислот касторового масла. В 1927 г. получены первые катионо-активные вещества - инвертные мыла. [31]
Во время сульфатирования должен чувствоваться только легкий запах сернистого газа; если же запах слишком сильный, то это указывает на неправильное ведение процесса сульфатирования. В этом случае следует замедлить подачу серной кислоты. [32]
Сырье должно содержать углеводороды С8 - Cis и подвергаться сульфатированию при низкой температуре. Процесс сульфатирования протекает значительно труднее, чем при работе с первичными спиртами. По этой причине вводится дополнительная операция - экстракция непросульфатированных соединений. Для этого применяют два растворителя - спирт и бензин. [33]
Несмотря на то, что использование хлорсульфоновой кислоты приводит к снижению расхода сульфатирующего агента и увеличению глубины сульфатирования спиртов до 90 %, достигаемая глубина все же недостаточна. Наиболее перспективным является процесс сульфатирования триоксидом серы. В нашей стране разработаны новые конструкции пленочных реакторов - сульфураторов, в технологическую схему по всем узлам закладываются современные инженерные решения. Этот способ позволяет использовать исходные реагенты практически в сте-хиометрических соотношениях, обеспечивает конверсию исходных спиртов 97 5 - 98 5 % и достаточно высокое качество получаемых продуктов. [34]
Разработанные термоконвективные и меточные тепловые расходомеры были применены в процессе нитрования для исследования кинетики реакций, анализа предаварийных режимов и оценки эффективности различных каналов управления и защиты. Причем основные требования, предъявляемые к средствам контроля расхода в процессе сульфатирования, остаются в силе и в процессе нитрования. [35]
Было установлено, что переработка природных жирных кислот в соответствующие жирные спирты, из которых можно получать алкилсульфатные моющие вещества, более целесообразна, чем получение обычного мыла, так как алкилсульфатные моющие средства лишены недостатков алкилкарбонатных мыл-лучше растворимы в воде, имеют нейтральную реакцию и не образуют нерастворимых кальциевых и магниевых солей. Производство алкилсульфатных моющих средств возникло сначала на основе использования описанного выше процесса сульфатирования жирных спиртов ( стр. [36]
Было установлено, что переработка природных жирных кислот в соответствующие жирные спирта, из которых можно получать алкилсульфатные моющие вещества, более целесообразна, чем получение обычного мыла, так как алкилсульфатные моющие средства лишены недостатков алкилкарбонатных мыл-лучше растворимы в воде, имеют нейтральную реакцию и не образуют нерастворимых кальциевых и магниевых солей. Производство алкилсульфатных моющих средств возникло сначала на основе использования описанного выше процесса сульфатирования жирных спиртов ( стр. [37]
 |
Схема непрерывного сульфатирования жирных спиртов методом центробежного распыления Образующиеся сульфоэфиры центро. [38] |
Сульфураторы строят относительно небольших размеров. Их снабжают мешалкой из освинцованной или кислотоупорной стали, змеевиками для охлаждения массы во время проведения процесса сульфатирования. Иногда вместо змеевиков сульфура-торы имеют рубашку, по которой циркулирует хладагент. В эмалированных сульфураторах применять рубашки нецелесообразно, так как вследствие пониженной теплопередачи эмалированных стенок масса в сульфураторе охлаждается медленно. В сульфураторе вращается в горизонтальной плоскости диск с двумя концентрическими кольцами. В каждом из этих колец имеются отверстия для выхода жидкости. Отверстия внешнего кольца расположены напротив отверстий внутреннего кольца. Скорость вращения диска может изменяться от 2000 до 60000 об / мин. [39]
В нижнюю шайбу подают жирный спирт. Процесс сульфатирования осуществляется так, как описано выше. [40]
Сульфатирование синтетических жирных спиртов, полученных непосредственным окислением углеводородов и являющихся в основном вторичными, представляет большие трудности. Процесс сульфатирования сопровождается дегидратацией вторичных спиртов с образованием олефинов. [41]
Разработан фотометрический метод определения алкилсульфатов в пастах, композициях моющих средств на приборах СФ-4 и ФЭКН-57, основанный на взаимодействии поверхностноактивных вецеств с метиленовым синим. Преимуществом метода является быстрота и относительная легкость выполнения по сравнению с химическим методом. Фотометрический метод определения алкилсульфатов может быть применим на производстве для контроля процесса сульфатирования спиртов. [42]
При использовании менее 3 моль S03 получается тот же три-сульфат и непрореагировавшая целлюлоза. Этот сульфат растворим в воде, но не образует вязкого раствора, что в свете последующих работ, вероятно, указывает на значительную деструкцию в процессе сульфатирования. Сообщений о других попытках сульфатирования таких веществ свободным S03 не появлялось; возможно, что при этом протекает интенсивная деструкция. [43]
Температура в испарителях постепенно повышается до 102 С. В первом испарителе отгоняется бензин, во втором - спирт, в третьем и четвертом - вода. Затем раствор отфильтровывают на фильтр-прессе 16 в присутствии отбеливающей глины и получают товарный типол. Недостатком процесса сульфатирования жирных спиртов ( особенно вторичных) и а-олеф инов является то, что степень превращения в целевые продукты - алкилсуль-фаты - в производственных условиях не превышает 50 - 60 % от теоретической. [44]
В книгу включены разделы, посвященные реакциям сульфирования, сульфатирования, сульф-аминирования. Очень подробно описаны методы получения и свойства различных сульфирующих реагентов, причем особое внимание уделено серному ангидриду и его комплексным соединениям. Специальная глава посвящена процессам сульфатирования. Основная ценность книги состоит в том, что в ней достаточно полно охвачена оригинальная литература вплоть до середины 1964 г. и она может служить справочником по методам введения серусодержащих групп в молекулу органического соединения. [45]
Страницы: 1 2 3 4