Процесс - адсорбции-десорбция
Cтраница 1
Процесс адсорбции-десорбции состоит из девяти тактов с пятью временными интервалами ( стадиями) в каждом аппарате. В стадии VA на вход адсорбера подается десорбент, а по выходу адсорбер остается подключенным к системе денормализата. В стадии VD на вход адсорбера поступает газосырьевая смесь, а продукты - в систему десорбата. При промывке на вход в адсорбер подается десорбент с выходом продуктов в систему промывки. Протекание стадий в адсорберах смещено на 1 / 3 полного времени цикла по отношению друг к другу и за счет этого обеспечивается квази-непрерывность процесса. [1]
 |
Зависимость Н хроматографической колонки от расхода элюента. [2] |
Процесс адсорбции-десорбции в хроматографической системе протекает не мгновенно, а с некоторой конечной скоростью. Если время, необходимое для установления адсорбционного равновесия, становится сравнимым со временем удерживания соединения, происходит дополнительное размывание его зоны в колонке. [3]
Обнаружено существенное влияние процессов адсорбции-десорбции газов на зеркалах резонатора и стохастизиру-ющих атмосферных факторов ( турбулентность осадков) на спектрально-кинетический режим работы лазера с внешним отраженным сигналом. Проиллюстрирована возможность измерения газовых компонент атмосферы в широком диапазоне варьирования метеоусловий и регулируемой с помощью коэффициент выходного зеркала лазера г2 концентрационной чувствительностью измерений. [4]
Константа равновесия К2 процесса адсорбции-десорбции атомов азота экспоненциально убывает с температурой. [5]
Константа равновесия K2 процесса адсорбции-десорбции атомов азота экспоненциально убывает с температурой. [6]
Условия (4.10) и (4.11) позволяют выразить скорости процессов адсорбции-десорбции через скорости других элементарных стадий. [7]
Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенности процесса адсорбции-десорбции в хроматографической колонке. [8]
Условия (4.10) и (4.11) позволяют выразить скорости процессов адсорбции-десорбции через скорости других элементарных стадий. [9]
Особенностью системы цеолит-адсорбат является ее изменяемость в ходе процесса адсорбции-десорбции из-за снижения емкости цеолита, основными причинами которой являются необратимая адсорбция части углеводородов в первых циклах и коксообразование при длительной эксплуатации. Принимая во внимание эти явления, результаты первого опыта на свежем образце оценивали как относящиеся к активированному цеолиту. [10]
Коэффициент прилипания SA определяется с помощью константы равновесия процесса адсорбции-десорбции. [11]
Коэффициент прилипания s А определяется с помощью константы равновесия процесса адсорбции-десорбции. [12]
Отсюда можно заключить, что циклогексен в ходе реакции контактировал с поверхностью катализатора, и процессы адсорбции-десорбции циклогексеиа протекают быстрее, чем процессы его каталитических превращений. [13]
 |
Графическая схема процесса адсорбции-десорбции поверхностно-активных веществ. [14] |
Постоянная Н, по аналогии с уравнением (5.12), может быть представлена как V0 / RT, где V0 в данном случае - поток обмена для процесса адсорбции-десорбции. [15]
Страницы: 1 2 3