Процесс - адсорбции-десорбция
Cтраница 2
Прежде всего рассмотрим явления, имеющие место при падении капли в жидкости в условиях, когда скорость обмена поверхностно-активным веществом между объемом жидкости и поверхностью капли лимитируется процессом адсорбции-десорбции. [16]
 |
Зависимость выхода полистирола от продолжительности полимеризации при 120 С 14161. [17] |
Тем не менее из представленных данных видно, что ряд особенностей процесса привитой полимеризации, инициируемой у-об-лучением ( эффективная полимеризация лишь в тонком адсорбционном слое, влияние на процесс образования привитого полимера процессов адсорбции-десорбции, сложность аппаратурного оформления), ограничивают применение такого способа. Механо-химическое инициирование привитой полимеризации, часто простое с точки зрения технологического осуществления, не обеспечивает достижения возможных предельных значений степени покрытия поверхности наполнителя полимерным слоем. В этом случае прививка полимера происходит не сплошным покрытием, а в форме изолированных сферических капель. При фотохимическом инициировании исключаются такие недостатки, как образование заметных количеств гомополимеров и деструкция привитого слоя. [18]
На блоке адсорбции температурный режим в адсорберах поддерживают в заданных интервалах. В процессе адсорбции-десорбции происходит изменение температуры в слое цеолитов, которое может составлять 15 20 С. Это связано с энергией процесса адсорбции и десорбции: теплота адсорбции аммиака равна 79 55 кДж / моль, а парафинов 8 40 кДж / моль. Тепловой эффект адсорбции - отрицательный, а десорбции - положительный. [19]
В ней предполагается, что на поверхности имеется одинаковое число участков разных сортов, т.е. распределение по теплотам адсорбции является равномерным. Константа равновесия процесса адсорбции-десорбции для участков поверхности с данной теплотой адсорбции Q ( s) будет K ( s) K ( G) e - f8, где Ж ( 0) - адсорбционный коэффициент с максимальной энергией связи; / С / RT ( Q ( 0) - Q ( 1)) / T - интервал неоднородности. [20]
 |
Тепловые потоки для разных покрытий Mars Miniprobe.| Температура поверхности Mars Miniprobe. [21] |
При анализе входа тел в атмосферу обычно считается, что физическая адсорбция, протекает много быстрее, чем хемосорбция, и ею можно пренебречь. В этом разделе рассматриваются процессы физической адсорбции-десорбции атомов, их поверхностной диффузии и гетерогенные химические реакции, ведущие к образованию молекул кислорода, азота и двуокиси углерода. [22]
 |
Тепловые потоки для разных покрытий Mars Miniprobe.| Температура поверхности Mars Miniprobe. [23] |
При анализе входа тел в атмосферу обычно считается, что физическая адсорбция, протекает много быстрее, чем хемосорбция, и ею можно пренебречь. В этом разделе рассматриваются процессы физической адсорбции-десорбции атомов, их поверхностной диффузии и гетерогенные химические реакции, ведущие к образованию моле кул кислорода, азота и двуокиси углерода. [24]
Пусть механизм гетерогенных каталитических реакций включает процессы адсорбции-десорбции, реакции рекомбинации Или-Райдила и Ленгмюра-Хиншельвуда, им обратные, а также диссоциативную адсорбцию молекул. [25]
Пусть механизм гетерогенных каталитических реакций включает процессы адсорбции-десорбции, реакции рекомбинации Или - Райдила и Ленгмюра - Хиншельвуда, им обратные, а также диссоциативную адсорбцию молекул. [26]
Подчеркнем еще раз, что из-за многопараметрической зависимости вычисление параметров модели с помощью метода наименьших квадратов имеет неоднозначный характер и существенно зависит от выбранного механизма рекомбинации. Например, для одного и того же процесса адсорбции-десорбции рекомендуемые здесь константы равновесия для моделей 3 и 4 отличаются. [27]
При работе полупроводникового прибора даже в атмосфере весьма сухого воздуха возможны обратимые изменения его параметров. Эти изменения связаны с происходящими в окисной пленке процессами адсорбции-десорбции молекул кислорода. Указанные процессы имеют место при изменениях либо температуры, либо работы выхода электронов из кристалла полупроводника. [28]
Оптимальный режим орошения определяется конструктивными и кинетическими, а также экономическими параметрами. Разумное соотношение между размерами установки и экономичными расходными коэффициентами должно быть найдено в результате широкого исследования процессов адсорбции-десорбции в условиях, близких к промышленным. [29]
Между тем аналогия здесь чисто внешняя. В то время как в присутствии алифатических соединений оба максимума на С, ф-кривых связаны с процессами адсорбции-десорбции, в случае пиридина и анилина этим процессам отвечают только катодные максимумы. Анодные же максимумы связаны с процессами переориентации адсорбированных молекул органического вещества на поверхности ртути: вертикальное расположение молекул пиридина и анилина, характерное для отрицательно заряженной поверхности, сменяется плоским расположением, при котором л-электроны пиридинового или бензольного кольца вступают во взаимодействие с положительными зарядами поверхности ртути. Приблизительное совпадение емкости двойного слоя в растворе фона и в присутствии органического вещества в области больших положительных зарядов поверхности может быть объяснено тем, что л-электроны бензольного или пиридинового кольца проникают в металл и нейтрализуют положительные заряды поверхности ртути, в результате чего монослой плоско расположенных молекул, характеризуемый наличием электронных дырок, начинает играть роль положительно заряженной поверхности металла, к которой притягиваются анионы хлора. Емкость двойного слоя в этом случае определяется только ионами хлора и молекулами растворителя. [30]
Страницы: 1 2 3