Процесс - второе - порядок
Cтраница 2
Слабо стационарные процессы называют еще процессами стационарными в широком смысле илистационарными процессами второго порядка. [16]
Эксперименты показали, что некоторые мономолекулярные реакции при низких давлениях становятся процессами второго порядка, что свидетельствует в пользу механизма, предложенного Линдеманом. [17]
 |
Правила отбора по изоспину для процессов перезарядки.| Относительные сечения процесса. rN - яК в предположении, что доминирует канал с изоспином / - 3 / 2. [18] |
Особый интерес эта реакция представляет по причине того, что является процессом второго порядка. Например, если положительный пион, влетающий в ядро, путем обмена зарядом с нуклонами превращается в отрицательный пион, то процесс должен состоять по меньшей мере из двух стадий с превращением двух различных нейтронов в протоны. [19]
В реакции ( 12 - 18) молекулярный ион сталкивается с нейтральной молекулой; это процесс второго порядка, скорость его пропорциональна произведению концентраций реагентов. Исследование спектров при разных давлениях вызывает изменения относительных интенсивностей этих пиков, что позволяет обнаружить такие процессы без особого труда. [20]
Наиболее соответствует действительности взгляд, согласно которому нефтеобразование расценивается не как самостоятельный процесс, параллельный углеобразованию, а как процесс второго порядка, побочный углеобразованию в широком смысле, подразумевая под последним превращение рассеянного и концентрированного органического вещества в продукты, идентичные углям. В ходе углеобразования в указанном смысле только небольшая часть органического вещества в силу особенностей ее природы преобразуется в подвижные продукты, которые впоследствии, удаляясь в коллектор, дают начало скоплениям нефти. Основная же масса исходного органического вещества дает начало углеподоб-ным продуктам - рассеянным органическим веществам, которые мы наблюдаем в каждой осадочной породе. [21]
Наиболее соответствует действительности взгляд, согласно которому нефтеобразование расценивается не как самостоятельный процесс, параллельный углеобразоваиию, а как процесс второго порядка, побочный углеобразованию в широком смысле, подразумевая под последним превращение рассеянного и концентрированного органического вещества в продукты, идентичные углям. В ходе углеобразования в указанном смысле только небольшая часть органического вещества в силу особенностей се природы преобразуется в подвижные продукты, которые впоследствии, удаляясь в коллектор, дают начало скоплениям нефти. Основная же масса исходного органического вещества дает начало углеподоб-ным продуктам - рассеянным органическим веществам, которые мы наблюдаем в каждой осадочной породе. [22]
На основании более ранних исследований анодного растворения железа в присутствии ионов йода [15] было сделано заключение, что параллельно процессу второго порядка по ионам гидроксила протекает другой процесс, в котором принимают участие специфически адсорбирующиеся галоидные ионы и который является процессом первого порядка по ионам гидроксила. Реакция с участием адсорбированных галоидных ионов должна наблюдаться и на кобальте. Предполагают, что в присутствии ионов хлора или брома ее легче наблюдать, чем в присутствии очень сильно адсорбирующегося иодида. Поэтому при исследовании влияния галоидных ионов на анодное растворение кобальта были проведены эксперименты с бромидом, хлоридом и иодидом. Кроме того, было исследовано действие галоидных ионов на катодное осаждение кобальта. [23]
Одна из них-атака анионом хлора иминиевого иона с образованием 1-хлор - 2-амино - 2-метилпропана ( II) - бимолекулярный ( SN2) процесс второго порядка. [24]
Если процессы поглощения и испускания света являются в первом порядке однофотонными ( двухфотонные процессы поглощения и испускания света значительно менее вероятны; это процессы второго порядка малости), то процессы рассеяния света являются в первом порядке двухфотон-ными. Наконец, отметим, что здесь и всюду ниже переходы в поле излучения, связанные с рождением фотонов, могут быть как спонтанными, так и вынужденными. [25]
Первый член в ( 2) FW линеен относительно F и О, и поэтому по отношению к нему превращение я в я есть процесс второго порядка, проходящий через промежуточные состояния. Второй и третий члены V и F3 квадратичны - они вызывают прямые переходы в первом приближении теории возмущений. Рассмотрим превращение л - - мезона в л - мезон на водороде в различных вариантам взаимодействия. [26]
Существенное различие между процессами первого и второго порядка состоит в том, что при реакциях и процессах первого порядка постоянная k не зависит от принятой единицы измерения независимой переменной, в частности от концентрации, тогда как при реакциях и процессах второго порядка значение постоянной k изменяется с выбором единицы измерения. [27]
Частота релаксации I МГц при изменении концентрации меняется незначительно, что также характерно для мономолекулярного процесса. По мнению авторов, для исследования процесса второго порядка С Д - 84 ( А - м номвр) необходим ультразвук с частотой 600 МГц. Последняя величина явно занижена, поскольку в. ИК-спекграх поглощения карбоновых кислот не удается наблюдать полос, характерных для открытых димеров. Вообще говоря, концентрации растворов в [22] на несколько порядков превышали те, с которыми обычно имеет дело оптическая спектроскопия. [28]
Кинетические исследования пяти изомерных гексахлорциклогексанов ( а, ( 3, - j, 5, е), формулы которых приведены ниже, показали, что для а, ( 3 и е-изомеров стадией, определяющей скорость реакции, является отщепление первой молекулы хлористого водорода, в то время как для f - и S-изомеров с измеримой скоростью протекает как отщепление первой, так и второй молекулы хлористого водорода, что дает возможность, например, изолировать промежуточно образующиеся пентахлорциклогексены. Все изученные реакции, в том числе и медленная реакция для 3-изомера, - процессы второго порядка, энергия активации которых составляет 19 - 21 ккал / моль, за исключением случая р-изомера, где она равна 31 - 32 ккал / моль. Остается пока неясным чем обусловлено превышение энергии активации на 11 - 12 ккал / моль: тем ли, что реагирующий участок молекулы должен приобрести соответствующее механизму н2 пространственное расположение или тем, что реакция в этом случае идете первоначальным отрывом протона и образованием кинетически независимого карбаниона такого типа, который рассматривался на стр. [29]
Кинетические исследования пяти изомерных гексахлорциклогексанов ( а, р, б, е), формулы которых приведены ниже, показали, что для а -, ( 3 - и е-изомеров стадией, определяющей скорость реакции, является отщепление первой молекулы хлористого водорода, в то время как для у - и 6-изомеров с измеримой скоростью протекает как отщепление первой, так и второй молекулы хлористого водорода, чго дает возможность, например, изолировать промежуточно образующиеся пентахлор-циклогексены. Все изученные реакции, в том числе и медленная реакция для Р - изомера - процессы второго порядка, энергия активации которых составляет 19 - 21 ккал / моль, за исключением случаев р-изомера, где она равна 31 - 32 ккал / моль. [30]
Страницы: 1 2 3