Процесс - выделение - кислород
Cтраница 2
Наблюдается параллелизм между процессом выделения кислорода на ОРТА и процессом разрушения покрытия в условиях ускоренных испытаний - при постоянном перенапряжении кислорода скорости того и другого процесса близки для кислых и щелочных растворов и меньше для нейтральных. [16]
Поверхностным окислам в процессе выделения кислорода большинство авторов отводит важную роль. Еще Слугиновым была высказана мысль, что этот процесс идет через стадию образования нестабильного высшего окисла. В настоящее время эта теория находит экспериментальное подтверждение, в частности в работах В. И. Веселовского и сотрудников. Сложность подобного механизма анодного окисления делает понятной недостаточную изученность процесса в целом. Лимитирующей стадией подобных реакций является при малых токах распад промежуточного окисла. [17]
Поверхностным окислам в процессе выделения кислорода большинство авторов отводит важную роль. Еще Слугиновым была высказана мысль, что этот процесс идет через стадию образования нестабильного высшего окисла. В настоящее время эта теория находит экспериментальное подтверждение, в частности в работах В. И. Веселовсгого и сотрудников. Сложность подобного механизма анодного окисления делает понятной недостаточную изученность процесса в целом. Лимитирующей стадией подобных реакций является при малых токах распад промежуточного окисла. [18]
В аккумуляторном баке продолжается процесс выделения кислорода и углекислого газа. [19]
 |
Влияние схемы подвода горячей воды в бак на содержание растворенного кислорода в воде после бака. [20] |
Можно считать, что процесс выделения кислорода из нагретой воды при уменьшении ее давления до атмосферного происходит практически мгновенно. Поэтому для достижения равновесного состояния при данной температуре не требуется длительно выдерживать воду в баке. Для проверки этого положения были поставлены опыты с подачей воды в бачок при разных расходах и с поддерживанием постоянного уровня. [21]
Так как в большинстве случаев процесс выделения кислорода на аноде сопровождается окислением материала анода, при длительном электролизе разряд анионов протекает не на металле, а на окисленной поверхности электрода. С практической точки зрения важна также реакция анодного выделения хлора. В теоретическом отношении эта реакция ( недостаточно изучена. По данным С. В. Горбачева и Н. П. Жука, перенапряжение выделения хлора в области малых плотностей тоКа ( до 10 - 3 а / см2) приблизительно линейно связано с логарифмам плотности тока, но затем зависимость усложняется. [22]
Для сред с рН 2 процесс выделения кислорода становится термодинамически возможен при потенциале, равном 1100 мв. [23]
Так как в большинстве случаев процесс выделения кислорода на аноде сопровождается окислением материала анода, при длительном электролизе разряд анионов протекает не на металле, а на окисленной поверхности электрода. Естественно полагать, что на T) OJ существенно влияют особенности и природа поверхностных окислов. С практической точки зрения важна также реакция анодного выделения хлора. В теоретическом отношении эта реакция недостаточно изучена. По данным С. В. Горбачева и Н. П. Жука, перенапряжение выделения хлора в области малых плотностей тока ( до 10 - 3 а / см2) приблизительно линейно связано с логарифмом плотности тока, но затем зависимость усложняется. [24]
Все это подтверждает правильность представлений о процессе выделения кислорода на аноде, которые развивались в работах А. И. Красилыцикова, и еще раз подчеркивает важность электрохимической кинетики для глубокого понимания и полного освоения процессов технического электролиза. [25]
По-видимому, имеется определенная связь между скоростью процесса выделения кислорода на ОРТА и растворением рутения из активного слоя анода. В условиях, когда выделение кислорода становится основным анодным процессом, растворение рутения возрастает и ОРТА сильно разрушаются. [26]
Эти уравнения отображают лишь в общей суммарной форме процесс выделения кислорода. На самом же деле он протекает более сложно, так как вне зависимости от рН в реакции принимают участие 4е, что приводит к появлению нескольких электрохимических стадий, каждая из которых может быть замедленной и контролировать скорость всего процесса. [27]
В течение многих лет считалось общепринятым, что процесс выделения кислорода идет только через промежуточное образование такого рода окислов и что перенапряжение определяется именно этими окислами. Хотя существование таких окислов не подлежит сомнению, маловероятно, чтобы они были основной причиной перенапряжения. [28]
Температура разложения соли при получении диоксида влияет на процесс выделения кислорода и стационарный потенциал анода. Химическая нестойкость металлического марганца исключает возможность формирования на нем активного слоя. В промышленности используют составные аноды с диоксидом марганца, нанесенным на основу из какого-либо пленкообразующего металла, чаще всего титана. Наиболее электрохимически активная y - MnOj может быть нанесена на подложку электрохимическим осаждением из кислых растворов нитрата марганца ( а. [30]
Страницы: 1 2 3 4