Процесс - деструктивная гидрогенизация
Cтраница 3
Применение процесса деструктивной гидрогенизации нефтей в начале их переработки является весьма заманчивым, так как одновременно с улучшением качеств нефти и всех вырабатываемых из нее продуктов улучшаются также и условия проведения последующих процессов переработки. [31]
В процессах деструктивной гидрогенизации скорость протекающих реакций возрастает по мере повышения температуры. При этом могут изменяться и направление реакций, и состав конечных продуктов. На первом этапе очень важно правильно выбрать температурный режим растворения исходного топлива и скорость его нагрева, которые могут иметь различные значения для различных твердых топлив. В большинстве случаев конечная температура растворения, обеспечивающая минимальное набухание топлива и максимальное растворение, составляет 370 - 420 С. По мере роста температуры уголь подвергается деполимеризации, что ускоряет процесс его растворения. [32]
В процессе деструктивной гидрогенизации идут две самостоятельные реакции - крекинг и гидрирование. Относительные скорости и количественное преобладание той или иной реакции определяют направление процесса. [33]
В процессе деструктивной гидрогенизации идут две самостоятельные реакции - крекинг и гидрирование. Относительные скорости и количественное преобладание той или иной реакции определяют направление процесса. Характер продуктов гидрогенизации зависит от условий проведения процесса. В случае преобладающего течения крекинг-процессов целевые продукты содержат большое количество непредельных и ароматических углеводородов; в условиях же, благоприятствующих реакции гидрирования, получаемое моторное толливо характеризуется большим содержанием насыщенных при почти полном отсутствии непредельных и ароматических углеводородов. Антидетонационные свойства такого моторного топлива низкие. Вместе с тем увеличивается расход водорода. Довольно большую роль в отношении характера реакций играет катализатор. [34]
 |
Растворимость водорода в газойле.| Влияние температуры на коэффициент растворимости водорода для различного сырья. [35] |
В процессах деструктивной гидрогенизации скорость протекающих реакций, как и во всех химических превращениях, возрастает по мере повышения температуры. При этом могут изменяться и направление реакций, и характер конечных продуктов. На первом этапе ( жидкофазная гидрогенизация) очень важно правильно выбрать температурный режим растворения исходного топлива и скорость его нагревания, которые могут иметь различные значения для многообразных твердых топлив. В большинстве случаев конечная температура растворения, обеспечивающая минимальное набухание топлива и максимальное растворение, составляет 370 - 420 С. По мере роста температуры уголь подвергается деполимеризации, что ускоряет процесс растворения. При жидкофазной гидрогенизации полученного угольного раствора процессы протекают более интенсивно по сравнению с газофазной стадией, поскольку энергия активации в первом случае примерно в 2 раза выше. [36]
В процессе деструктивной гидрогенизации в больших количествах потребляется водород. Расход водорода на сырье составляет около 10 - 11 % по весу от органической массы угля. На одну тонну бензина затрачивается 1 - 1 5 тыс. им3 водорода при переработке жидкого топлива и 2 5 - 3 тыс. нмъ водорода при гидрогенизации углей. Стоимость водорода может достигать 50 % и выше от стоимости выпускаемого бензина. Поэтому проблема получения дешевого водорода имеет громадное значение для производства искусственного жидкого топлива методом гидрогенизации. [37]
В процессах деструктивной гидрогенизации скорость протекающих реакций возрастает по мере повышения температуры. При этом могут изменяться и направление реакций, и состав конечных продуктов. На первом этапе очень важно правильно выбрать температурный режим растворения исходного топлива и скорость его нагрева, которые могут иметь различные значения для различных твердых топлив. В большинстве случаев конечная температура растворения, обеспечивающая минимальное набухание топлива и максимальное растворение, составляет 370 - 420 С. По мере роста температуры уголь подвергается деполимеризации, что ускоряет процесс его растворения. [38]
В процессах деструктивной гидрогенизации топлив водород расходуется на: а) гидрокрекинг высокомолекулярных соединений; б) восстановление сернистых, кислородных и азотистых соединений; в) гидрирование непредельных углеводородов жирного ряда; г) гидрирование циклических соединений; д) образование газообразных углеводородов; е) растворение в гидрогени-зате; ж) механические потери. Расход водорода зависит от состава исходного сырья, давления процесса и от глубины ( числа ступеней) гидрирования. [39]
В процессе деструктивной гидрогенизации нефтей и нефтяных остатков в диспергированном состоянии ( см. 222, 223) испытаны катализаторы, приготовленные различным образом. [40]
 |
Изменение группового состава гидрогенизата искусственно приготовленной смеси во времени. [41] |
В процессе деструктивной гидрогенизации твердых топлив и смол наблюдается образование наиболее ценных низкокипящих фенолов. [42]
 |
Упрощенная схема гидрогенизации нефтяных остатков. [43] |
В промышленности процесс деструктивной гидрогенизации проводится в несколько стадий. Первой стадией гидрогенизации угля является его подготовка-сушка, размол, замешивание с циркуляционным ( затирочным) маслом до получения пасты, легко перекачиваемой специальными насосами, и смешение с катализатором. [44]
Докладчики упоминают процесс деструктивной гидрогенизации под высоким давлением. Имеется ли у них опыт дсалкилирования ароматических углеводородов, например, выделенных из керосинового экстракта. Эти результаты представляют несомненный интерес для промышленности, так как низшие ароматические углеводороды - бензол, толуол и ксилолы - имеют значительно больший сбыт, чем высшие гомологи. Бромистый алюминий как жидкофазпый катализатор, в связи с лучшей его растворимостью дает значительные преимущества по сравнению с хлористым алюминием. Известны ли докладчикам промышленные процессы деалкилирования, основанные на применении бромистого алюминия вместо хлористого. [45]
Страницы: 1 2 3 4