Cтраница 2
Разработаны процессы жидкофазной гидрогенизации и на сероустойчивых активных алюмокобальтмолибденовых катализаторах. [16]
Скорость процесса каталитической жидкофазной гидрогенизации определяется, в частности, растворимостью водорода в жидкой фазе. При недостаточном перемешивании реакция может протекать, в диффузионной области; в этом случае скорость ее будет определяться скоростью диффузии водорода в жидкой фазе к поверхности катализатора. [17]
В процессе жидкофазной гидрогенизации происходит частичное насыщение сырья водородом, причем химическим превращениям подвергаются, в основном, ненасыщенные углеводороды, смолистые вещества и полициклические ароматические углеводороды. [18]
Технологическая схема процесса жидкофазной гидрогенизации несколько меняется в зависимости от природы перерабатываемого сырья. Процессы паро-фазной гидрогенизации практически не зависят от природы исходного сырья. При описании жидкофазной ступени гидрогенизации и требующихся для ее осуществления аппаратов и машин будут рассмотрены как наиболее типичные процессы гидрогенизации каменных углей и жидкого сырья. [19]
При рассмотрении процесса жидкофазной гидрогенизации высокомолекулярных продуктов на диспергированном катализаторе указывалось, что процесс этот весьма сложный и кинетика его изучена недостаточно. Но помимо чисто химической сложности реакции процесс осложняется еще и тем, что для протекания реакции в жидкой фазе на поверхности раздела с катализатором требуется постоянная высокая концентрация водорода, который должен растворяться и диффундировать к поверхности катализатора. [20]
Обычно целевым назначением процесса жидкофазной гидрогенизации является получение бензина или бензина и дизельного топлива, и в этом случае температура процесса доходит до 490 н ограничивается термической устойчивостью сырья и возможностью регулирования температурного режима. [21]
Обычно целевым назначением процесса жидкофазной гидрогенизации является получение бензина или бензина и дизельного топлива, и в этом случае температура процесса доходит до 490 и ограничивается термической устойчивостью сырья и возможностью регулирования температурного режима. [22]
Средние скорости гидрогенизации пастообразователя ( смолы и угля. [23] |
Поэтаму для нормального осуществления процесса жидкофазной гидрогенизации крекинг-мазутов, высококипящих масел, содержащих большее количество смол и асфальтенов, а также продуктов, получаемых при жидкофазной гидрогенизации некоторых каменных углей, требуется применение давления около 700 ат. [24]
Таким образом, в процессе жидкофазной гидрогенизации с суспендированным катализатором все реакции, совокупность которых представляет деструктивную гидрогенизацию, в условиях работы промышленных установок псевдомономолекулярны или имеют первый порядок. [25]
Температура, при которой протекает процесс жидкофазной гидрогенизации, лежит в пределах 350 - 490 и зависит главным образом от химического состава перерабатываемого сырья, катализаторов и намеченных к получению конечных продуктов. [26]
Таким образом, при сочетании процесса жидкофазной гидрогенизации с последующим каталитическим крекингом полученного гидрогенизата создается возможность отбора масла с более высоким концом кипения. [27]
Накопленные к настоящему времени данные по химии процесса жидкофазной гидрогенизации и взаимосвязи реакций, имеющих место в этом процессе, представляют значительный интерес. Целесообразно рассмотреть сначала общую динамику изменения группового состава типичного сырья в процессе жидкофазной гидрогенизации с тем, чтобы выяснить закономерности превращений одних групп компонентов в другие, а затем перейти к уточнению и детализации химии превращений каждого класса соединений - нейтральных соединений, кислотных компонентов ( фенолов) и азотсодержащих соединений. Превращения соединений, содержащих серу, вследствие специфичности процессов гидрообессеривания топлив рассматриваются в гл. [28]
Все это приводит к необходимости подыскания для процесса жидкофазной гидрогенизации возможно более дешевых и недефицитных катализаторов, которые могли бы применяться в большем количестве ( в случае более низкой их активности) и могли бы выбрасываться уже после однократного использования. [29]
Накопленные к настоящему времени данные по химии процесса жидкофазной гидрогенизации и взаимосвязи реакций, имеющих место в этом процессе, представляют значительный интерес. Целесообразно рассмотреть сначала общую динамику изменения группового состава типичного сырья в процессе жидкофазной гидрогенизации с тем, чтобы выяснить закономерности превращений одних групп компонентов в другие, а затем перейти к уточнению и детализации химии превращений каждого класса соединений - нейтральных соединений, кислотных компонентов ( фенолов) и азотсодержащих соединений. Превращения соединений, содержащих серу, вследствие специфичности процессов гидрообессеривания топлив рассматриваются в гл. [30]