Cтраница 2
Для процесса гидролиза солей и образования кристаллитов псевдобемита характерна восходящая ветвь кривой, поэтому такое сравнение справедливо только для образцов, лежащих в области левее максимума величины поверхности. [16]
В процессе гидролиза солей коагулянтов и формирования коагулирующих коллоидных частиц гидроксидов алюминия и железа доступность внутренней поверхности пористых частиц для мицелл и больших анионов ПАВ резко сокращается. Как видно из рис. 61, уже за первые 20 - 40 с доступная удельная поверхность гидро-ксида алюминия, образующегося в результате гидролиза сульфата алюминия, сокращается в два-три раза. В дальнейшем в течение многих часов доступная удельная поверхность хлопьев гидрокси-да остается практически неизменной. Однако при высыхании хлопьев гидрогеля частицы испытывают сильное сжатие под действием капиллярных сил и доступность пор для мицелл ПАВ в результате сжатия геля понижается. [17]
В процессе гидролиза гидроксиламмонийной соли содержание азота уменьшается очень быстро, поэтому прямая линия, отвечающая этой стадии реакции, имеет крутой наклон. На следующей стадии происходит отщепление азота от альдоксимов оксицеллюлоз. Кетоксимы и ок-симные группы при С-1 остатков D-ГЛЮКОЗЫ, находящихся на восстанавливающем конце молекул, устойчивы в условиях гидролиза. [18]
Повышение давления увеличивает процесс гидролиза солей и увеличивает растворимость ССЬ. [19]
Кроме того, процесс гидролиза солей характеризуют константой гидролиза Кгилп, представляющей собой константу равновесия гидролитической реакции. [20]
Кроме того, процесс гидролиза солей характеризуют константой гидролиза А ГИдр, представляющий собой константу равновесия гидролитической реакции. [21]
В технике этот процесс гидролиза солей алюминия [ A12 ( SO4) 3 или KA1 ( SO4) 2 - квасцы ] используют при крашении тканей или для создания водоотталкивающих материалов. ОН) 3 применяется при очистке питьевой воды ( коагулянт), так как коллоидный осадок А1 ( ОН) з обладает высокими адсорбционными свойствами и сорбирует на себе красящие вещества из воды и даже снижает бактериальную загрязненность, сорбируя на своей поверхности микроорганизмы. Осадок А1 ( ОН) 3 затем остается на песчаных фильтрах. [22]
В технике этот процесс гидролиза солей алюминия [ A12 ( SO4) 3 или KA1 ( SO4) 2 - квасцы ] используют при крашении тканей или для создания водоотталкивающих материалов, проводя его при повышенных температурах ( каландры), а также для очистки водопроводной воды ( коагулянт), так как коллоидный осадок А1 ( ОН) 3 обладает высокими адсорбционными свойствами и сорбирует на себе красящие вещества из воды и даже снижает бактериальную загрязненность, сорбируя на своей поверхности микроорганизмы. Осадок А1 ( ОН) 3 затем остается на песчаных фильтрах. [23]
Какие факторы влияют на процесс гидролиза соли. [24]
Здесь приведены упрощенные уравнения процессов гидролиза солей. [25]
Таким образом, глубина процесса гидролиза солей определяется прежде всего природой соли. [26]
Обобщая результаты для этих реакций, приходим к выводу, что равновесие процессов гидролиза солей, образованных слабыми основаниями и слабыми кислотами, смещено влево, гидролиз галидов переходных элементов происходит со значительной полнотой, а сульфиды некоторых элементов вовсе не переносят увлажнения. [27]
Широкое распространение в природе и важное значение в технике имеет образование гидрозолей в процессах гидролиза солей. Процессы гидролиза солей применяются для очистки сточных вод: высокая удельная поверхность образующихся при гидролизе коллоидных гидроксидов позволяет эффективно адсорбировать примеси - молекулы ПАВ и ионы тяжелых металлов. [28]
Широкое распространение в природе и важное значение в технике имеет образование гидрозолей в процессах гидролиза солей. Процессы гидролиза солей применяют для очистки сточных вод. Высокая удельная поверхность образующихся при гидролизе коллоидных гидроксидов позволяет эффективно адсорбировать примеси - молекулы ПАВ и ионы тяжелых металлов. [29]
Поэтому практически при титровании происходит нейтрализация соляной кислоты свободной и образующейся в растворе в процессе гидролиза солей. Однако если соль гидролизована не полностью, титрующаяся после нее кислота не должна иметь минимума на кривой в начале титрования. Это приводит к необходимости увеличить нижнюю границу рКа слабой кислоты до 5, что и принято в теоретических предпосылках. [30]