Процесс - алкилирование - ароматические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - алкилирование - ароматические углеводород

Cтраница 1


Процессы алкилирования ароматических углеводородов нашли отражение уже в классической работе Фриделя и его американского сотрудника Крафтса, опубликованной в Comptes rendus в 1877 г. Их первоначальные опыты, проведенные с использованием галоидалкилов в присутствии хлористого алюминия как катализатора, показали, что можно-получить хорошие выходы моно - и более высокозамещенных ароматических углеводородов. Основная методика проведения процесса очень скоро была распространена рядом исследователей на разнообразные алкилирую-щие средства и катализаторы.  [1]

Процесс алкилирования ароматических углеводородов в технологическом отношении прост, однако несмотря на это, получение алкилпроизводных в коксохимической промышленности затруднено из-за отсутствия дешевых олефинов.  [2]

Существенной особенностью этого процесса алкилирования ароматических углеводородов является то, что алкильная группа часто подвергается изомеризации во время процесса алкилирования, повидимому под влиянием сильного каталитического действия безводных галоидных металлов. Так например норм, бромистый пропил реагирует с бензолом, давая главным образом.  [3]

Принимая во внимание сложность процесса алкилирования ароматических углеводородов низкомолекулярными олефинами в присутствии синтетических алюмосиликатов, были исследованы неподвижные фазы трикрезилфосфат, апиезон L, полиэтиленгликоль-адипинат, диалкилнафталин, полиэтиленгликоль 2000, полифенил-метилсилоксан ( ПФМС-4), бензилдифенил, дифениламин, а-наф-тиламин, пропиловый эфир 2 4-дихлорфеноксиэтанола, а также составные колонки из фаз разной полярности.  [4]

Большие успехи достигнуты и в процессах алкилирования ароматических углеводородов в присутствии алкилалюминийгалоге-нидов, что связано с их значительной каталитической активностью.  [5]

Важными процессами переработки углеводородов природных газон являются процессы алкилирования ароматических углеводородов непредельными. К ним прежде всего следует отнести получение этилбензола, изопропилбензола ( кумола) и додецилбензола. Подробное описание этих процессов не входит в задачи настоящей книги, поскольку в качестве сырья для производства этих соединений используется не природный газ, а продукты его первичной переработки. Поэтому схемы указанных процессов не приводятся.  [6]

Важными процессами переработки углеводородов природных газов являются процессы алкилирования ароматических углеводородов непредельными. К ним прежде всего следует отнести получение этилбензола, изопропилбензола ( кумола) и додецилбензола. Подробное описание этих процессов не входит в задачи настоящей книги, поскольку в качестве сырья для производства этих соединений используется не природный газ, а продукты его первичной переработки. Поэтому схемы указанных процессов не приводятся.  [7]

Исследовано три способа регенерации хлорида циика в процессе алкилирования полицикличеоких ароматических углеводородов спиртами.  [8]

Как и при алкилировании изопарафиновых углеводородов, на процесс алкилирования ароматических углеводородов оказывают влияние такие факторы, как температура, давление и катализаторы. В качестве катализаторов для алкилирования ароматических углеводородов используют безводный хлористый алюминий, фосфорную кислоту на носителе, концентрированную серную кислоту, алюмосиликаты, фтористый водород, а также комплексные катализаторы типа НзРО4 ВРз. В зависимости от того, в какой фазе ( жидкой или паровой) протекает процесс алкилирования, применяется тот или иной катализатор. Так, хлористый алюминий и серная кислота применяются при алкилировании в жидкой фазе, а фосфорная кислота на носителе - при парофазном процессе.  [9]

В настоящей главе не может быть дано даже приблизительно исчерпывающего описания процесса алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Были проведены и описаны многочисленные лабораторные исследования этого процесса при применении разнообразных катализаторов. Поэтому в настоящей книге освещены в первую очередь процессы алкилирования, осуществленные в промышленном масштабе или находящиеся на пути к осуществлению.  [10]

В настоящей главе не может быть дано даже приблизительно исчерпывающего описания процесса алкилирования ароматических углеводородов олефинами. Были проведены и описаны многочисленные лабораторные исследования этого процесса при применении разнообразных катализаторов. Поэтому в настоящей книге освещены в первую очередь процессы алкилирования, осуществленные в промышленном масштабе или находящиеся на пути к осуществлению.  [11]

Алкилбензол широко применяется в химической промышленности для синтеза. Процесс алкилирования ароматических углеводородов также осуществляют над катализатором, в качестве которого применяют хлористый алюминий. Для алкилирования бензола применяют предельные углеводороды, этилен, пропилен.  [12]

В промышленности осуществляется значительное количество процессов, протекающих в системе газ - жидкость. Так, в нефтехимической промышленности широко распространены процессы алкилирования ароматических углеводородов и их производных газообразными олефинами, полимеризация олефинов в чистом виде или в соответствующем растворителе, хлорирование бензола, толуола, нитробензола и других производных.  [13]

В технологии переработки нефти алкили-рованием называется процесс присоединения алкенов к алканам или ароматическим углеводородам. Технологический процесс алкилирования алканов существенно отличается от процесса алкилирования ароматических углеводородов. Первый процесс имеет большее распространение, чем второй.  [14]

В настоящее время катализ с участием кислот и оснований широко используется в многотоннажном промышленном органическом синтезе и нефтехимии. Это, в первую очередь, относится и процессам алкилирования изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами, полимеризации ( олигомеризации) непредельных соединений, галогенирования, сульфатирования, сульфирования и нитрования, конденсации по карбонильной группе, этерификации, гидратации и дегидратации.  [15]



Страницы:      1    2