Cтраница 2
Как показал опыт применения сульфокатионитов в реакциях алкилирования нафталина олефинами выход алкилнафталинов на гелевых сульфокатионитах не превышает 10 - 20 мае. В более поздних исследованиях [57-59] показана причина их низкой эффективности в процессах алкилирования ароматических углеводородов: отсутствие у катионита способности набухать в среде углеводородов. Поверхность ненабухших гелевых катионитов не превышает 0 1 м / г, а размеры пор 0 7 - 1 3 нм. В результате этого каталитически активные центры - сульфогруппы катионита [60] - остаются недоступными для крупных реагирующих молекул. Только образование большой поверхности на катализаторах в результате их набухания в реакционной массе способствует началу реакций алкилирования. Это позволило предположить, ч-то в среде неполярных углеводородов алкилирование протекает только на центрах, расположенных на внешней поверхности катионитов. Было также обращено внимание, что при алкилировании нафталина эффективны только те образцы катионитов, при получении которых были допущены отступления в технологии их изготовления, приводящие к образованию многочисленных трещин, т.е. к созданию значительной поверхности з ненабухшем состоянии. [16]
Детальная термодинамическая схема отражает получение изомерных полиизопропилбензолов на второй, третьей и четвертой стадиях процесса. Как видно из рисунка, каждая стадия проходит с участием молекулы пропилена В ( для простоты молекула пропилена не указывается); сплошными стрелками обозначен процесс алкилирования ароматических углеводородов, штриховыми - процесс изомеризации алкилбензолов. [17]
Процесс алкилирования изобутана пропиленом и бутиленами предназначен для получения алкилатов - высокооктановых компонентов бензина. Алкилирование бензола пропиленом проводят с целью получения изопропилбензола как высокооктанового компонента бензина либо сырья для получения фенола и ацетона. В результате алкилирования бензола этиленом получается этилбензол, который путем дегидрирования превращается в стирол - сырье для производства каучука. В качестве катализаторов алкилирования изобутана олефинами наибольшее распространение получили серная и фтористоводородная кислоты. В процессе алкилирования ароматических углеводородов олефиновыми применяют ортофос-форную кислоту на твердом носителе и хлористый алюминий. [18]