Процесс - дегидрогенизация
Cтраница 1
Процессы дегидрогенизации и деструкции являются эндотермическими первичными, а все остальные - экзотермическими вторичными реакциями. [1]
Процесс дегидрогенизации протекает под влиянием катализаторов. [2]
Процесс дегидрогенизации с образованием изоолеиновых кислот проходит при температуре 300 С и выше. [3]
Процесс дегидрогенизации протекает под влиянием катализаторов. [4]
Процесс ка алитической дегидрогенизации может быть осуществлен либо в системе с олкны реглсшром, либо в системе с несколькими реакторами. При этом принимаем, что степень превращения остается постоянной как для системы с одним реактором, та; и с несколькими реакторами непрерывного действия. [5]
 |
Температуры соответствующие нулевым значениям свободной энергии. [6] |
Процесс дегидрогенизации низкомолекулярных парафиновых углеводородов, особенно газообразных, имеет, несомненно, практическое значение для превращения малоценных газообразных парафинов в ценные олефины. По сравнению с реакциями расщепления дегидрогенизация парафинов дает очень высокие выходы олефинов, теоретически до 95 - 96 % для таких углеводородов, как пропан или бутаны. [7]
Один полностью освоенный процесс дегидрогенизации ( Като-фин-процесс) применен для производства нормальных бутенов и ( или) бутадиена из нормального бутана. В нем образование бутадиена подавляется селективной гидрогенизацией при подаче пара. В настоящее время индентичньш процесс разработан для получения пропилена из пропана и изобутана. [8]
Для процесса дегидрогенизации бутиленов в бутадиен разработано несколько катализаторов. [9]
Для процесса дегидрогенизации бутилепов в бутадиен разработано несколько катализаторов. [10]
Катализаторами процесса дегидрогенизации парафиновых углеводородов являются окиси молиблена, цинка, хлора, марганца, алюминия. [11]
Катализаторами процесса дегидрогенизации парафш овых углеводородов являются окиси молибдена, цинка, хлора, марганца, алюминия. [12]
В процессе дегидрогенизации на катализаторе откладываются углистые вещества, снижающие его активность. Для поддержания активности катализатора на нужном уровне поток нагретых бутанов периодически ( автоматически) переключается с реактора, в котором происходила дегидрогенизация, в другой, тождественной конструкции реактор со свежим или регенерированным, катализатором. [13]
Вот почему процессы дегидрогенизации привлекают внимание многих наших товарищей, и для выяснения природы этих процессов предложено немало теорий и теоретических представлений, многие из которых разработаны советскими учеными. [14]
Взаимную связь процессов дегидрогенизации и гидрогенизации можно особенно хорошо наблюдать на необратимых каталитических реакциях, открытых Н. Д. Зелинским в 1911 г. на примере превращения метилового эфира тетрагидротерефталевой кислоты в метиловый эфир терефталевой и уис-гекса-гидрофталевой ( кислоты. Необратимые каталитические превращения состоят в перераспределении [ водородных атомов между несколькими [ одинаковыми молекулами частично гидрогенизованных ароматических циклов. В качестве другого примера можно назвать превращение циклогексена в бензол и циклогексан, происходящее уже при обыкновенной температуре в присутствии платиновой или палладиевой черни. Метилциклогексены в присутствии палладия при 117 С превращаются в толуол и метилциклогексан. Такого же типа [ изменениям подвергаются и более сложные замещенные. У соединений, содержащих в шести-членном цикле две двойные связи, способность к необратимым каталитическим превращениям выражена еще больше. Например, оба изомера циклогексадиена в присутствии палладия моментально превращаются в бензол и циклогексен. Реакция идет с саморазогреванием. Образующийся циклогексен превращается дальше в бензол и циклогексан. Дигидронафталин превращается в тетра-лин и нафталин. В одной из ранних работ ( 1924 г.) по необратимому катализу Н. Д. Зелинский обнаружил, что метиленциклогексан подвергается превращениям, дающим те же продукты реакции, что и метилциклогексен. Это превращение объясняется предварительной миграцией семициклической двойной связи в цикл. [15]
Страницы: 1 2 3 4