Cтраница 2
В удачных случаях после такой обработки активность и селективность катализатора достигают постоянных значений, сохраняющихся дни или недели, и кинетические измерения следует проводить именно в тот период, когда свойства катализатора остаются постоянными. Однако при изучении кинетики следует изменять в широких пределах скорость потока, температуру, давление и состав подаваемой смеси. Эти изменения должны производиться беспорядочно, нельзя последовательно изменять каждый из) параметров. Для многих катализаторов имеются предельные значения температуры, давления и состава реагирующих смесей, по достижении этих предельных значений катализатор выходит из строя. Процессы дезактивации катализатора следует изучать в специальных опытах, а не во время кинетических измерений. [16]
В начальный момент температура постоянна по всему реактору и равна входной температуре, которая в этих экспериментах была равна температуре хладагента. Ступенчатое увеличение концентрации на входе от 0 до 4 26 % ( об.) ведет к тому, что фронт горячей температуры движется вдоль по потоку. Этот фронт быстро увеличивается по величине температуры в течение начального периода, давая максимальный температурный пик через 166 мин при соответствующем повышении температуры более чем на 200 С. Через 260 мин температурный профиль достигает стационарного состояния с температурным максимумом около 20 С выше входной температуры. Эти значительные повышения температуры могут вызывать новые проблемы. Было показано, что горячий температурный фронт может быть связан с процессом быстрой дезактивации катализатора. Для частного случая окисления СО, исследованного в этой работе, идет процесс каталитического восстановления активности, и путем соответствующего выбора выражений для дезактивации и восстановления активности в работе [7.34] было получено хорошее соответствие эксперимента и расчетов. При этом, однако, требовалось ввести допущение, что постоянная времени для процесса дезактивации и постоянная времени для реактора ( которая определяется в пер вую очередь теплоемкостью катализатора) были по величине одного порядка. [17]