Процесс - декатионирование
Cтраница 1
Процессы декатионирования и деалюминирования природного шабазита при воздействии на него кислоты [284] протекают так же, как и в случае клиноптилолита. [1]
Однако процессы декатионирования и деалюминирования в этом случае протекают значительно интенсивнее. [2]
 |
Зависимость концентрации алюминия в виде А13 или А1 ( ОН2, находящихся в водном растворе в равновесии с аморфной А1 ( ОН3 от рН. [3] |
Химические аспекты процессов декатионирования и стабилизации в общем довольно многочисленны. В данном разделе обобщены данные по двум предполагаемым механизмам реакции, объясняющим наблюдаемые особенности процессов. [4]
 |
Зависимость концентрации алюминия в виде А13 или А1 ( ОН2, находящихся в водном растворе в равновесии с аморфной А1 ( ОН3 от рН. [5] |
Любое объяснение процессов декатионирования и стабилизации различных цеолитов должно учитывать химические, структурные и стехиометрические особенности протекающих реакций. [6]
Таким образом, процесс декатионирования включает: 1) деам-монирование - удаление ионов аммония в виде аммиака и 2) де-гидроксилирование - удаление гидроксильных групп в виде воды. Эти два процесса могут до некоторой степени перекрываться. [7]
Полученные результаты указывают на возможность эффективного регулирования процессов декатионирования и ионообмена с получением высокоактивных и селективных цволитных катализаторов. [8]
 |
Изменение инфракрасного спектра цеолита NH4X в процессе декатионирования при термической обработке. [9] |
Колебательный спектр кристаллического каркаса цеолита подвергается значительно большим изменениям в процессе термического декатионирования аммонийного фожазита. На рис. 157 представлен спектр цеолита NH4X ( образец 7 в табл. 50) в области колебаний кристаллического каркаса, а также в области деформационных и валентных колебаний адсорбированной воды и ионов аммония. [10]
После получения декатионированных форм цеолитов необходимо было выяснить, связан ли процесс декатионирования с необратимыми изменениями в структуре цеолитов, или вошедшие в цеолит ионы водорода ( или оксония) способны обратимо замещаться на ионы натрия. Для этого на всех водородных формах цеолитов были сняты кривые титрования. Кроме того, в некоторых случаях были проведены независимые опыты по замещению ионов водорода на ионы натрия. [11]
Очевидно, изменения в колебательном спектре кристаллического каркаса цеолита ( рис. 157) связаны с перестройкой структуры, сопровождающей процесс декатионирования. [13]
Как показали опыты, замещение последних 15 - 17 % щелочных катионов в кристаллах цеолита затруднено, несмотря на большой избыток ионов NH в растворе. Структура цеолита L в процессе декатионирования описанным методом сохраняется неизменной, выдерживает прокаливание при 600 С, аморфизация по дебаеграмме незаметна. Глубокое декатиониро-вание дает возможность легко вводить в состав цеолита различные металлы, обладающие высокой каталитической активностью, например, Ag, Ni, Co, Fe, Си, Cd, Hg, Tl, Sn, Pb и редкоземельные металлы типа лантана. [14]
Образование Н - центров, связанное с разрывом связей Si-О - А1 само по себе может привести к необратимым изменениям в структуре, когда количество образовавшихся в каркасе разрывов велико. В таких случаях, которые характерны для малокремнеземных цеолитов, аморфизация кристалла при больших степенях декатионирования происходит уже в самом процессе декатионирования, а не в результате дегидроксилирования. [15]
Страницы: 1 2