Cтраница 2
Один из них обусловлен формированием карбонизованного слоя, влияющего на массо - и теплоперенос между зоной горения и полимерным материалом. Другой вариант учитывает каталитическую активность алюмосиликатов в процессе термической деструкции полимера, которая позволяет смещать процесс в сторону понижения теплового эффекта, и тем самым уменьшает максимальную скорость тепловыделения. [16]
Кинетические кривые деструк - меров в широком интервале ции ПАН при 242 С. [17] |
Однако если у ПАН-Р при 242 С период индукции равен 27 мин, то для ПАН-К индукционный период при той же температуре продолжается всего 7 мин. Наличие индукционного периода и S-образный характер кинетических кривых свидетельствуют об автокаталитическом характере процесса термической деструкции полимера. Изучение ИК-спектров107 образцов ПАН на различных стадиях индукционного периода свидетельствует об образовании в этот период системы сопряженных С М - связей. [18]
Для большинства из приведенных в табл. 1 полимеров нет соответствия между температурами самовоспламенения полимеров и продуктов их пиролиза. Следовательно, воспламенение полимеров начинается с интенсивного термического разложения, а самовоспламенение обусловлено процессами термической деструкции полимеров и термоокислительной деструкции продуктов термического разложения и поверхностного слоя полимера, поскольку при высоких температурах, особенно на первых стадиях горения, не происходит диффузии окислителя в глубь материала. [19]
Когда число известных синтетических материалов значительно увеличилось и были выяснены широкие возможности их применения, возникла потребность в полимерах со значительно более высокой термостойкостью. Именно в этот период исследователи пришли к выводу, что для создания высокотермостойких материалов и для лучшего понимания способов их стабилизации необходимо детально изучить химизм процессов термической деструкции полимеров. [20]