Термогравиметрический анализ
Cтраница 2
Термогравиметрический анализ ( ТГА) и дифференциальный термический анализ ( ДТА) могут быть очень полезны при систематическом исследовании полимеров. В обоих методах используются фазовые переходы и пиролитические реакции, происходящие при нагревании вещества с контролируемой скоростью. Методы ТГА основаны на образовании при определенных температурах летучих веществ. [16]
Термогравиметрический анализ этих продуктов представлен на рис. 9.14 § Полиимпды, как это показано в ряде исследований 155, 61 - 73 ], также содержат значительное количество незациклизованных амидокислотных звеньев, что приводит к понижению их термостойкости и химической устойчивости. [17]
 |
Типичные кривые ДТА сколецита ( а и цеолита Р ( б. [18] |
Термогравиметрический анализ позволяет измерить потери веса вещества по мере повышения температуры нагревания. Этот метод дает важные результаты при определении кривой дегидратации. Эту операцию повторяют, добиваясь постоянства веса при желаемой максимальной температуре. Другой метод ( динамический) состоит в непрерывном нагревании образца с постоянной скоростью при одновременной регистрации потери веса. В обоих методах важна концентрация паров воды, находящихся в контакте с образцом. Изменения концентрации паров воды, контактирующих с веществом, могут сильно повлиять на результаты определения. [19]
Термогравиметрический анализ показал, что начало потери в весе происходит при 375 С в сухом азоте и при 350 С в сухом воздухе, а во влажном воздухе при 335 С. [20]
Термогравиметрический анализ этих ноли мерой показал, что температура начала разложения этих полимеров лежит выше 400 С. [21]
Термогравиметрический анализ выявил содержание в гудроне большого количества неорганических примесей ( 43 2 %), которые должны быть выделены до термического крекинга. Промывкой растворителями это было достигнуто. Эквивалентное количество растворителя было добавлено к гудрону, и основное количество примесей ( 80 3 %) легко было выделено декантацией промывкой растворителем. [22]
 |
Кинетическая кривая термической деструкции полимера при постоянной Д ( 1 / Г. [23] |
Термогравиметрический анализ используется главным образом для изучения кинетики термических процессов. [24]
Термогравиметрический анализ позволяет исследовать функциональные материалы путем определения характерных температурных точек изменения фазовой структуры. Важно иметь также данные о рабочих критических точках температурной стабильности композициии и на их основе осуществлять основной контроль факторов технологического процесса изготовления толстопленочных микросхем. [25]
Термогравиметрический анализ ( ТГА) основан на построении кривых потери массы в зависимости от времени и температуры. Печи снабжены встроенными весами, что позволяет получать кривые потери массы во времени при постоянной температуре нагревания. Приборы, в которых можно автоматически изменять температуру по заданной программе и одновременно регистрировать потерю массы в результате высушивания и разложения пробы, позволяют раздельно определять свободную и связанную влагу. На этом рисунке изображена типичная термогравиметрическая кривая, полученная при нагревании образцов муки массой 300 мг со скоростью 5 С / мин от комнатной температуры до 800 С. [27]
 |
Зависимость потерь массы от температуры при термогравиметрическом анализе негорючего полиэфирного связующего ( / и полиэфирного связующего общего назначения ( 2. [28] |
Термогравиметрический анализ в сочетании с дифференциальным термическим анализом и методом определения потерь массы при изотермических условиях был применен Фортом, Моором и Шелдоном [24] для изучения термодеструкции отвержденных ненасыщенных полиэфирных связующих. Полученные ими данные аналогичны данным, опубликованным ранее Андерсеном и Фримен-ном [25], предположившим, что деструкция ненасыщенных полиэфиров протекает по свободнорадикальному механизму и сопровождается разрывом связи кислород - карбонил на первой стадии с последующим образованием гидроперекисей у атомов а-углерода. [29]
Термогравиметрический анализ показывает, что полимер устойчив до 360 С. Хромосорб 101 можно использовать как в чистом виде, так и с нанесенными жидкими фазами. При нанесении небольших количеств жидкой фазы удерживаемые объемы обычно уменьшаются. Этот полимер имеет сравнительно слабую способность к адсорбции веществ, содержащих гидроксиль-ные группы. С ростом числа гидроксильных групп ( или при сближении гидроксильных групп в молекуле) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов. Поверхность хромосорба 101 однородна, пики, как правило, симметричны. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5