Cтраница 3
Термогравиметрический анализ является легким, быстрым и весьма хорошо воспроизводимым методом определения стабильности материалов до температур, превышающих 1000 СС. На рис. 17 и 18 представлены термогравиметрические кривые для некоторых типичных полимерных материалов. [31]
Термогравиметрический анализ радиационных поли - М - фе-нилмальимида ( 1 и поли - 1Ч - карбамилмальимида ( 2 на воздухе. [32] |
Термогравиметрический анализ был выполнен на приборе ТУ-1М [14] с автоматической записью потери веса при нагревании. [33]
Термогравиметрический анализ полимеров ( 14) и ( 15) показывает ( рис. 6 и 7), что в атмосфере азота заметной потери массы образцов не наблюдается до 6ЮО С, а на воздухе - вплоть до 500е С. [35]
Термогравиметрический анализ ПАА и сополимеров АА с малеино-вым ангидридом [121] показал в токе аргона, что массовые потери начинаются при - 50 С и при 500 С достигают 60 %, а полное разложение завершается при 650 С. [36]
Термогравиметрический анализ полимеров показал, что деструкция Ве [ ОР ( СвН8) 2О ] 2 ж начинается при 530 С, Zn [ OP ( CeH5) 2O ] 2b - при 495 С и Zn [ OPC6H5CH3O ] 2 x - при 415 С. [37]
Термогравиметрический анализ композиции, используемый для проведения экспериментальных исследований, показал, что содержащийся в ней 1 вес. [38]
Термогравиграмма соли. [39] |
Термогравиметрический анализ средних ЭДТА-тов РЗЭ и щелочных металлов показал ( рис. 6.17), что ступенчатая дегидратация наблюдается только для 1Л - солей и некоторых модификаций Сз - солей как при быстром, так и при медленном нагревании. [40]
Кривые ТГА и ДСК образцов оксалата висмута состава В12 ( С2О4 з - 7Н2О ( а и. [41] |
Термогравиметрический анализ данных соединений свидетельствует ( рис. 4.43), что первое соединение при 38 С теряет четыре молекулы воды, а в области от 86 до 105 С полностью заканчивается процесс гидратации и потеря массы соответствует трем молекулам воды. Данные ДСК также подтверждают факт двухступенчатого удаления воды в первом соединении. Кривая ТГА второго соединения свидетельствует об удалении одной молекулы щавелевой кислоты при 100 С, о стабильности полученного соединения до 224 С и последующем его переходе в оксид. При этом имеющий место в обоих случаях на кривых ДСК эндотермический эффект при 147 С, не связанный с потерей массы, авторы [214] объясняют структурными изменениями. [42]
Наиболее широко термогравиметрический анализ применяют для исследования термической и термоокислительной деструкции полимеров. [43]
Проведен термографический и термогравиметрический анализ ряда органосиликатных материалов и модельных композиций полиметилфенилсилоксан-слоистый силикат. Определены изотермические потери веса. Показано, что деструкция полиорганосилоксана в присутствии хризотилового асбеста протекает более интенсивно, чем в системах с мусковитом и тальком. [44]
Для термогравиметрического анализа в условиях вакуума или различных сред, а также для исследований процессов сорбции газов и кинетики реакций между газообразными и твердыми телами, выпускаются весы, изображенные на фиг. [45]