Фронтальный процесс

Cтраница 2

Из рис. 4.1, где схематически представлена картина масштабирования десорбционных фронтальных процессов, ясно следует, что предельной концентрацией, достижимой десор-бируемым веществом в элюате, является исходная концентрация иона-вытеснителя, вводимого в колонку. [16]

На юге Таджикистана сочетание того же орографического эффекта с фронтальными процессами служит причиной появления горячих ветров - афганцев, - сопровождающихся песчаными бурями. [17]

В отдельных районах сильные ветры обусловлены орографией в сочетании с фронтальными процессами, происходящими - - над прилегающими равнинами. [18]

Фронтальное разделение на макросетчатом катионите КМДМ-6 ( а. [19]

При этом следует отметить, что соотношение сорбат / сорбент во фронтальном процессе превосходит примерно в 100 раз это соотношение в гель-хроматографии. Конечно, использование современных методов высокоэффективной гель-хроматографии позволяет полностью разделить эти вещества, однако при меньшем соотношении сорбат / сорбент. [20]

Процесс адсорбции веществ из раствора в динамических условиях ( в колонке) носит название фронтального процесса. При непрерывной подаче раствора, например одного вещества, в колонке образуется лишь одна граница зоны - - передний фронт. В случае выпуклой от оси концентраций изотермы адсорбции фронт вводимого компонента должен быть резким. Скорость движения обостренного фронта может быть вычислена на основании уравнения материального баланса. [21]

Избирательное поглощение одного или группы веществ в сорб-ционной колонке протекает по законам динамики, описанным для фронтального процесса. Решающим фактором в дополнение к избирательности является образование резкой границы фронта зоны сорбируемого компонента. Если кинетическому размыванию зоны не противопоставляется равновесное обострение, то поглощающийся компонент начинает очень быстро проскакивать через колонку задолго до ее насыщения этим веществом. При механизме обострения и удачном выборе кинетических параметров ( скорость протекания раствора, размер зерен сорбента и др.) проскок сорбируемого вещества начинается лишь после того, как большая часть колонки будет насыщена этим компонентом по отношению к исходному раствору. [22]

Если длительность стадий соизмерима со временем насыщения слоя, определяемым, например, по центру тяжести выходной кривой во фронтальном процессе, то такой режим в отличие от коротко-циклового можно назвать длинноцикловым. Общие закономерности протекания длинноциклового процесса во многих отношениях подобны закономерностям фронтальной адсорбции. В работе [9] рассмотрено развитие процесса для ленгмюровских изотерм разной крутизны и внутридиффузионной кинетики адсорбции. Увеличение крутизны изотермы приводит к сдвигу выходных кривых к меньшим временам и более высоким концентрациям. Впервые варианты равновесных моделей были описаны автором и др. [11, 12], позднее Устинов и Акулов [13] разработали более совершенный вариант. [23]

Хотя рассмотренные закономерности выведены для идеализированной системы, они могут быть при определенных условиях использованы и для приближенной оценки параметров фронтальных процессов в реальных системах. [24]

При смене буферного раствора наблюдается некоторый подъем окрашиваемого нингидрином фона на выходной кривой, что объясняется вытеснением аммиака, который сорбируется на колонку из буферного раствора рН 3 25 по типу фронтального процесса. Нужно подбирать значение рН буферных растворов таким образом, чтобы пик цистина выходил между аланином и валином. Последним выходит из колонки фенилана-лин, удерживаемый объем его не должен превышать 500 мл. Весь анализ на 150-сантиметровой колонке продолжается около 18 час. [25]

Значительно менее распространенным по сравнению с элю-тивным является фронтальный хроматографический процесс [6], позволяющий лишь аналитически определять качественный и количественный состав не очень сложной смеси веществ, но не разделять их на чистые компоненты. Фронтальный процесс заключается в непрерывном пропускании через колонку анализируемого раствора, содержащего ряд компонентов. Для однокомпонентного раствора скорость движения фронта определяется уравнением, совпадающим с уравнением ( 5) для скорости движения средней части хроматографической зоны при линейной изотерме. [26]

Усилители импульсных - сигналов целесообразно рассчитывать, исходя из необходимости обеспечить заданную величину времени уста новления. Для описания фронтальных процессов передаточную функцию ( 4 - 10) можно упростить, исключив из нее те слагаемые, которые заметно не влияют на параметры фронта импульсов. [27]

Повышение избирательности сорбции приводит к увеличению длительности элюционного хроматографического процесса и снижению концентрации выделяемых веществ в элюате. В отличие от этого фронтальный процесс может и должен проводиться при высокой избирательности. В настоящее время получены сорбенты, для которых константа избирательности ионообменной сорбции органических веществ достигает сотен и даже тысяч, что определенным образом компенсирует отсутствие многоактности, делая в то же время процесс экономически выгодным, так как количество сорбированного вещества в ряде разработанных процессов достигает веса сорбента. Однако препаративный фронтальный хроматографический процесс с успехом может быть использован только для выделения одного или нескольких ( двух-трех) компонентов из сложной смеси веществ. [28]

В основе препаративного сорбционного ионообменного выделения органических физиологически активных веществ лежит избирательное взаимодействие их с ионитами. Это относится не только к статической избирательной сорбции, но и к динамическим фронтальным процессам. При ностроении теории равновесной динамики ионообменной сорбции константы избирательности и сорб-ционные предельные емкости являются основными факторами, входящими в критерии, определяющие эффективность процесса. Наконец, и в неравновесной динамике сорбции фактор избирательности, наряду с кинетическими параметрами и гидродинамическими характеристиками, а также размерами колонок, является важнейшим показателем, влияющим на возможность выделения веществ, их выхода при десорбции и концентрации в элюате. При рассмотрении закономерностей ионообменной сорбции ионов органических, особенно сложных ионов физиологически активных веществ необходимо учитывать размеры ионов, сложное полифункциональное взаимодействие с ионитами, морфологические, электрохимические свойства ионитов, а также другие особенности ионитов, противоионов и жидкой среды, в которой осуществляется процесс гетерогенного ионного обмена. [29]

В отдельных случаях, однако, это осуществимо. Так, для системы новобиоцин-хлор при переходе от водных к водно-спиртовым растворам константа избирательности антибиотика падает более чем в 103 раз и становится при 85 - 90 % - ном содержании этилового спирта меньше 1 ( рис. 4.7), что и позволяет после фронтального процесса сорбции с константой избирательности больше 103 перейти к полному вытеснению ново-биоцина ( рис. 4.8) без образования хроматографического хвоста в условиях процесса, который поддается масштабированию. [30]

Страницы: 1 2 3