Введение - различный заместитель
Cтраница 1
Введение различных заместителей в пара-положение фенильных колец дифенилдисульфида приводит к упрочнению S-S - связи в замещенных дифенилдисульфидах. [1]
При введении различных заместителей в разные положения ароматического ядра бензойной и фенилуксусной кислот, константы диссоциации этих кислот изменяются в зависимости от взаимоположения заместителя и карбоксильной группы и от того взаимовлияния, которое они проявляют. [2]
В результате введения различных заместителей получен ряд новых препаратов пенициллина, не встречающихся в природе. Лактамаза пенициллина ( пе-нициллиназа) иммобилизуется в тонкой мембране из полиакриламидно-го геля, отлитой по форме стеклянного рН - электрода и имеющей с ним хороший электрический контакт. При погружении электрода в водный раствор пенициллина ( рН 6 4) иммобилизованный фермент гидролизует пенициллин с образованием соответствующей пеницил-лоиновой кислоты. Стеклянный электрод реагирует на ионы водорода, образовавшиеся при диссоциации кислоты, и, таким образом, потенциал электрода зависит от концентрации пенициллина в исследуемом растворе. [3]
О важности введения различных заместителей ( модификации строения) для генерирования того или иного вида активности производных фенотиазина свидетельствует также тот факт, что незамещенный фенотиазин оказывает только антигельминтное действие. [4]
Поскольку при введении различных заместителей изменяются физические свойства таких полимеров, становится доступным уникальный по своей широте набор различных полимерных материалов. При нагревании бензольных растворов в присутствии следов воды или других катализаторов получается сшитый полимер, нерастворимый в бензоле, так называемый неорганический каучук. При обработке растворов несшитого полимера эфирами аминокислот образуются водорастворимые биологически разложимые полимерные продукты. [5]
Поскольку при введении различных заместителей изменяются физические свойства таких полимеров, становится доступным уникальный по своей широте набор различных полимерных материалов. При нагревании бензольных растворов в присутствии следов воды или других катализаторов получается сшитый полимер, нерастворимый в бензоле, так называемый неорганический каучук. При обработке растворов несшитого полимера эфнрамн аминокислот образуются водорастворимые биологически разложимые полимерные продукты. [6]
Ионообменную целлюлозу получают введением различных заместителей с кислотными или основными свойствами в молекулу целлюлозы, обычно по реакции этерификации или О-алкилирова-ния. Низкая степень замещения ионообменной целлюлозы обусловлена такими требованиями, как нерастворимость и ограниченное набухание в разбавленных водных растворах кислот и оснований. По сравнению с ионообменными смолами целлюлозные иониты обладают меньшими геометрическими размерами и более развитой поверхностью, к тому же пористая структура целлюлозного нонита позволяет применять более высокие скорости ионного обмена и извлекать большие молекулы из растворов, что невозможно осуществить при сорбции на синтетических смолах. Эти свойства ионообменной целлюлозы особенно важны при хроматографическом разделении полиэлектролитов в специальных биохимических исследованиях, где онп имеют существенные преимущества перед смолами. Ионообменная целлюлоза может быть получена в виде ткани, пряжи, волокна, массы или бумаги. Последние три формы материала выпускают на рынок различные фирмы и используют в серийных биохимических исследованиях. [7]
Устойчивость ароматических сурьмяноорганических соединений позволяет осуществлять введение различных заместителей в ароматические радикалы, связанные с сурьмой. [8]
Структура боковой цепи может быть усложнена введением различных заместителей. [9]
 |
Функциональные группы в молекулах органических реактивов. [10] |
Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( § 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин ( эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. [11]
Реакция Фриделя - Крафтса неоднократно применялась для введения различных заместителей в положение 1 дибензофурана; при этом были использованы различные ангидриды и хлорангидриды кислот. [12]
В случае хелатов - ыс-грамс-изомерия возникает при введении различных заместителей в молекулу хелатообразующего лиганда. [13]
Анализ данных табл. 3.2 и 3.3 позволяет отметить, что введение различных заместителей в полимерные цепи заметно меняет и растворимость, и скорость диффузии, причем энергия активации диффузии, как правило, возрастает. Это сильно воздействует на температурную зависмость проницаемости и, как будет показано далее, на селективность процесса проницания. [14]
Как было показано в предыдущих разделах данной главы, при введении различных заместителей в антрахиноновое ядро достигаются окраски от красновато-фиолетовой до желтовато-зеленой. Однако известен путь расширения диапазона окрасок производных антрахинона до красной и даже желтой. [15]
Страницы: 1 2 3