Cтраница 3
Так как быстрая полимеризация в твердой фазе протекает с взрывной скоростью при различных способах инициирования ( радиационное облучение, введение инициаторов или катализаторов), то есть все основания полагать, что высокая скорость реакции связана со структурой кристаллической решетки мономера. Так, Н. Н. Семенов считает, что, благодаря ориентации молекул и коллективизации электронных уровней в идеальном кристалле, активная частица ( радикал или ион) присоединяет к себе не одну молекулу мономера, а сразу цепочку мономеров во время одного реакционного акта и не требует энергии активации. При температурах, близких к температуре фазового перехода, еще сохраняется ориентация молекул кристаллической решетки, а повысившаяся подвижность молекул способствует ликвидации напряжений в кристалле, возникающих при полимеризации и препятствующих развитию реакции. [31]
В трехкомпонентных системах ускоритель применяется как отдельный компонент в виде раствора в мономере и его добавляют в лак перед введением инициатора. В четырехкомпонентных системах четвертым компонентом является раствор всплывающей добавки ( парафина) в стироле. [32]
![]() |
Зависимость растворимости пленок КОЭЦ YK IS ( Л г 5 и МОЭЦ.| Зависимость растворимости в воде пленок ККМЦ Тк8 СЛ 2 иМКМЦ. [33] |
Представленные в табл. 9.30 данные по расчету констант скорости изменения количества двойных связей при реакции сшивания показывают, что введением инициатора полимеризации ( 1 % ДИНИЗ в данном случае) можно увеличить скорость реакции сшивания кротонатов КМЦ на порядок, при этом кажущаяся энергия активации уменьшается в 1.5 раза. [34]
Ингибиторы полимеризации применяют для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении мономоров, олигомеров и композиций на их основе в период между введением инициатора в композиции) и ео использованием, а также для регулирования скорости полимеризации и мол. [35]
Ингибиторы полимеризации применяют для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении мономеров, олигомеров и композиций на их основе в период между введением инициатора в композицию и ее использованием, а также для регулирования скорости полимеризации и мол. [36]
Склонность стекол к объемной кристаллизации без деформации при термообработке, к формированию ситалловой структуры определяется химическим составом исходного стекла и введением инициаторов объемной кристаллизации. Так, ликвационные явления, особенно метастабильного характера, способствуют получению стеклокристаллических структур, и на основе ликвирующих составов могут быть получены ситаллы без дополнительного введения инициаторов кристаллизации. [37]
Кинетика изменения коэффициента теплопроводности К ( 2, 3) и напряжений авн ( 1, 4) при формировании полиэфирных покрытий 80 С, без введения инициатора и ускорителя полимеризации: /, 2 - наполненные 50 % кварцевого песка; 3, 4 - ненаполненные. [38]
Широко применяют химическое инициирование, когда в реакционную систему вводят вещества - инициаторы, разлагающиеся с образованием свободных радикалов. Введение инициаторов резко увеличивает скорость первой - медленной - стадии процесса и, следовательно, суммарную скорость. Как видно из приведенной выше схемы цепней реакции, инициаторы входят в состав полимера и расходуются в процессе реакции. [39]
Распад молекулы инициатора на свободные радикалы требует гораздо меньшей затраты энергии, чем образование свободного радикала при непосредственной активации молекулы мономера. Поэтому введение инициаторов резко повышает скорость реакции активных центров - и соответственно суммарную скорость полимеризации. [40]
Распад молекулы инициатора на свободные радикалы требует гораздо меньшей затраты энергии, чем образование свободного радикала при непосредственной активации молекулы мономера. Поэтому введение инициаторов резко повышает скорость первой элементарной реакции процесса полимеризации - реакции образования активных центров - и соответственно суммарную скорость полимеризации. [41]
Распад молекулы инициатора на свободные радикалы требует гораздо меньшей затраты энергии, чем образование свободного радикала при непосредственной активации молекулы мономера. Поэтому введение инициаторов резко повышает скорость первой элементарной реакции процесса полимеризации - реакции образования активных центров - и соответственно суммарную скорость полимеризации. [42]
Распад молекулы инициатора а свободные радикалы требует гораздо меньшей затраты энергии, чем образование свободного радикала при непосредственной активации молекулы мономера. Поэтому введение инициаторов резко повышает скорость первой элементарной реакции процесса полимеризации - реакции образования активных центров - и соответственно суммарную скорость полимеризации. [43]
Распад молекулы инициатора на свободные радикалы требует гораздо меньшей затраты энергии, чем образование свободного радикала при непосредственной активации молекулы мономера. Поэтому введение инициаторов резко повышает скорость первой элементарной реакции процесса полимеризации - реакции образования активных центров - и соответственно суммарную скорость полимеризации. [44]
![]() |
Свойства вулканизатов литьевых уретановых каучуков, выпускаемых в СССР. [45] |