Cтраница 1
Введение атома хлора снижают диэлектрические свойства, но появляется пластичность. [1]
![]() |
Механические свойства образцов. [2] |
Введение атомов хлора в макромолекулу полиэтилена приводит к нарушению регулярности ее структуры и к превращению высококристаллич. В таком полимере одна группа SO2C1 приходится на каждые 90 атомов С и один атом С1 - на каждые 7 - 8 атомов С. [3]
Введение атома хлора или серы не влияет на прочность пленки, но снижает трение. Присоединение к фос-фонату трихлорметильной группы сообщает присадке превосходные гипоидные свойства, очевидно, вследствие высокой реакционной способности этой группы и удаления атомарного хлора. [4]
![]() |
Механические свойства образцов невулканизованного хлорсульфированного полиэтилена примерно одинакового химич. состава, полученных из полиэтилена высокой ( I и низкой ( II плотности. [5] |
Введение атомов хлора в макромолекулу полиэтилена приводит к нарушению регулярности ее структуры и к превращению высококристаллич. В таком полимере одна группа SO2C1 приходится на каждые 90 атомов С и один атом С1 - на каждые 7 - 8 атомов С. [6]
Введение атомов хлора в молекулу уксусного альдегида способствует большей его устойчивости к воздействию окислителя бихромата калия. [7]
Введение атомов хлора в циклопропановое кольцо не изменяет линейного характера указанных зависимостей. [8]
Введение атома хлора нарушает симметрию звеньев макромолекул, материал становится полярным, диэлектрические свойства снижаются, но появляется пластичность и облегчается переработка материала в изделия. [9]
Для введения атомов хлора в ароматическое кольцо электро-фильным замещением используют молекулярный хлор и реагенты общей формулы С1 - X ( 1), где X - нуклеофугная группа. Следует отметить, что многие из этих соединений могут являться также реагентами свободнорадикального хлорирования, которое в ароматическом ряду приводит к замещению в алкиль-ных группах ( см. разд. Гетеролитическому хлорированию способствует присутствие катализаторов и полярность среды. [10]
Вообще введение атома хлора в молекулу непредельного соединения существенно затрудняет хлорнитрозирование. [11]
Итак, введение атома хлора в боковую цепь молекулы толуола и введение аминогруппы в молекулу бензотрифторида повышают активность соединений и опасность развития хронического отравления на уровне LimCh. Потенциальная опасность соединений на этом уровне соответствует их биологической активности. [12]
Начальным актом введения атомов хлора или брома является возбуждение галоидирующих агентов. [13]
Однако метод введения атома хлора замещением других групп имеет и свои недостатки: значительное число реакций проходит с перегруппировками в промежуточном комплексе ( см. обзор [10]), в ионизирующих средах и в присутствии основных реагентов образуется ( особенно в третичных системах) значительное количество олефинов, хлорирующие агенты вызывают побочные реакции. [14]
Другие примеры, иллюстрирующие введение атома хлора в фенантроли-новое ядро при действии на оксифенантролин или метилфенантролон хлорокиси фосфора или пятихлористого фосфора, служат доказательством строения хлорфенантролинов, полученных действием хлорокиси фосфора на N-окиси. [15]