Введение - оксигруппа
Cтраница 1
 |
Величины VOH. [1] |
Введение оксигрупп в орто-положение вызывает смещение VCQ на 27 - 30 см 1 у бенз-альдегида, на 46 - 48 см 1 у ацетофенона и на 30 - 33 см 1 у бензофенона. [2]
Введение оксигруппы в молекулу бензолсульфокислоты изменяет подвижность сульфогруппы при щелочном и кислотном гидролизе в противоположных направлениях. [3]
Реакция введения ангулярной оксигруппы, использованная для превращения ( 119) в ( 60Ь), изучалась на нескольких продуктах распада природных тетрациклинов. Другими примерами ( см. схему 27) являются окисление соединения ( 121) в ( 120) при помощи надкислот560, а также гидроксилирование 12а - дезокси-тетрациклина ( 123) в тетрациклин ( 81а) химическим путем [ NaNO2, KMnO4, Js, KsCraOy, КзНе ( СМ) 6, K2S2O8 ] 561 или микробиологически ( Curvularia lunata, С. Следует отметить, что в результате первой из этих реакций образуется в качестве побочного продукта 12а - эписоединение ( 122), а при второй, - по-видимому, продукт 1 la - гидроксилирования, который, впрочем, не был выделен в индивидуальном виде. [4]
Эти же микроорганизмы до введения оксигруппы в положение 6 пиридинового ядра затрагивают насыщенное пирролидиновое кольцо никотина. [5]
БОНА - ШМИДТА РЕАКЦИЯ, введение оксигрупп в ок-си - или нитроантрахкнон действием олеума в присут. [6]
 |
Изменение гогтявя смосп стероидов при ферментации прогестерона с Asper illus ocliraceus [ 94J. [7] |
Следует отметить, что порядок введения оксигрупп также зависит от применяемого микроорганизма. Если Aspergillus ochraceus сначала вводит в субстрат lla - оксигруппу и лишь затем бр-оксигруппу [94], то при ферментации со Streptomyces fradiae порядок введения оксигрупп обратный, хотя в коночном счете в обоих случаях образуется один и тот же продукт - 6р 11одиоксипрогестерон [ 98 J. Syncephalastrum га - cemosum и Helminthosporium sativum [ 89, 991 гидроксилируют прогестерон сначала и 15р -, а затем в 7р - положение, тогда как Diplodia tu-bericola [14, 100] вводит в этот субстрат сначала 7 ( 5 - и лишь затем 15р - оксигруппу; в обоих случаях конечным продуктом реакции является 7р, 15р - диоксипрогесте рон. [8]
Аспелунд [320] использовал перекись водорода для введения оксигруппы в различные 5-замещенные барбитуровые кислоты и получения 5-замещенных диалуровых ( 5-оксибарбитуровых) кислот ( LXXIV); Наик [321] установил, что монохлористая сера реагирует с М М - дизамещен-ными барбитуровыми кислотами, образуя 5-тиокарбонильные соединения. [9]
Из этой таблицы видно, что при введении оксигруппы в а-по-ложение к карбоксилу константа диссоциации кислоты значительно возрастает. [10]
Из этой таблицы видно, что при введении оксигруппы в - положение к карбоксилу константа диссоциации кислоты значительно возрастает. [11]
Фенолокислоты могут быть получены введением карбоксилов в фенолы или введением оксигруппы в бензойные кислоты. [12]
Было найдено, что, как и при окислении никотиновой кислоты, введение оксигруппы в положение 6 пиридинового кольца никотина является первой стадией длинной цепи реакций деградации. [13]
Во многих случаях аминогруппу и алкоксигруппу удается ввести в ароматическую молекулу методами, аналогичными применяемым при введении оксигруппы. [14]
А акс л 226 ммк) видно, что 140, 150-окисная группировка вызывает батохромный сдвиг Я макс - на 8 ммк, тогда как введение оксигрупп в положения 140 - и 15а - приводит к гипсохром-ному сдвигу Ямакс на 3 - 8 ммк. [15]
Страницы: 1 2 3