Введение - препарат
Cтраница 2
Парацельсу обязана фармакология введением препаратов опия и ртути; в области чистой химии Парацельс внес немалый вклад в изучение соединений мышьяка и сурьмы [ он обратил внимание на мышьяковую кислоту, открытие которой иногда приписывают Макеру ( 1746) и Шееле ( 1775) ], минеральных кислот и винного спирта. [16]
Парацельсу обязана фармакология введением препаратов опия и ртути; в области чистой химии Парацельс внес немалый вклад в изучение соединений мышьяка и сурьмы ( он обратил внимание на мышьяковую кислоту, открытие которой иногда приписывают Макеру [1746] и Шееле [1775]), минеральных кислот и винного спирта. [17]
Побочных явлений при введении препарата обычно не наблюдается. [18]
Как и при введении препаратов в желудок, при нанесении на кожу получены весьма большие колебания значений LD5o, установленных различными авторами. Это, по-видимому, обусловлено теми же причинами, что и при оральном введении препаратов. Абсолютные значения цифр смертельных доз альдрина, эндрина, изодрина, а также дильдрина указывают на высокую токсичность этих веществ для теплокровных при попадании на кожу. [19]
Известно также, что продолжительное введение препаратов щитовидной железы ( тироксин) приводит к падению веса тела за счет усиленного выделения воды, главным образом через кожу. Гормон поджелудочной железы - инсулин - способствует, наоборот, задержке воды в организме. [20]
Известно также, что продолжительное введение препаратов щитовидной железы ( тироксин) приводит к падению веса тела за счетусиленного выделения воды, главным образом через кожу. [21]
 |
Влияние сибектана на желчеотделение у крыс с тетрахлорметановым гепатитом. [22] |
Следовательно, под влиянием введения препарата нарушение желчеобразовательной функции у животных опытной группы выражено меньше, чем у контрольных крыс. [23]
Результаты, полученные при введении препарата в различные часы суток и неодинаковое влияние его на клеточную пролиферацию в разных тканях, неодинаковый эффект, который оказывает препарат в одной и той же ткани в зависимости от времени введения, позволили авторам сделать следующее предположение: в различное время суток большинство клеток каждой из тканей находится в разных фазах митотического цикла, причем разные фазы митотиче-ского цикла обладают неодинаковой чувствительностью к действию изучаемого препарата. Поскольку известно, что сарколизин оказывает наибольшее влияние на те клетки, которые находятся в стадии синтеза ДНК, становится очевидным, что эффект действия этого вещества будет наибольшим в то время суток, когда большая часть клеточной популяции будет находиться в данной фазе. [24]
Таким образом, оптимальным режимом введения препарата в дозе МПД является интервал в 18 суток. Этот интервал соответствует времени созревания дифференцирующихся клеток в гранулоцитарном ростке, который принят в модели. [25]
В протоколах опытов отмечают время введения препарата и результаты опытов для каждой лягушки в отдельности. Каждое отдельное испытание начинают с определения чувствительности данной партии лягушек к стандартному образцу. С этой целью нескольким группам лягушек по 5 животных в каждой вводят разные дозы стандартного образца: одной группе - дозу, соответствующую 1 ЛЕД ( по 0 3 или 0 4 мл в зависимости от того, какой применяется стандарт), другим - на 0 05 - 0 1 мл больше. Находят наименьшую дозу стандартного образца, вызывающую остановку сердца у большинства ( 3 - 4) из 5 лягушек, и устанавливают таким образом чувствительность опытной партии лягушек по сравнению со стандартными лягушками. [26]
Может иметь значение и способ введения препарата. [27]
В протоколах опытов отмечают время введения препарата и результаты опытов для каждой лягушки в отдельности. Каждое отдельное испытание начинают с определения чувствительности данной партии лягушек к стандартному образцу. С этой целью нескольким группам лягушек по 5 животных в каждой вводят разные дозы стандартного образца: одной группе - дозу, соответствующую 1 ЛЕД ( по 0 3 или 0 4 мл в зависимости от того, какой применяется стандарт), другим - на 0 05 - 0 1 мл больше. Находят наименьшую дозу стандартного образца, вызывающую остановку сердца у большинства ( 3 - 4) из 5 лягушек, и устанавливают таким образом чувствительность опытной партии лягушек по сравнению со стандартными лягушками. [28]
Было установлено, что при субконъюнктивальном введении препарата ЭНКАД в дозах от 10 5 до 17 5 мг отмечается значительное увеличение коэффициента утилизации кислорода тканями глаза. В контрольных исследованиях при субконъюнктивальном введении воды для инъекций ( 0 3 - 0 5 мл) существенных изменений коэффициента утилизации кислорода отмечено не было: они не превышали 9 %, что укладывается в ошибку метода исследования. [29]
Мертиолят оказывает консервирующее действие - после введения препарата микроорганизмы в СОЖ не появляются в течение двух месяцев. [30]
Страницы: 1 2 3 4