Cтраница 3
Во всех случаях применения дипина прекращают введение препарата при резкой лейкопении и тромбоцитопении. При необходимости производят переливание крови, тромбоцитной массы, назначают стимуляторы кроветворения, витамины. [31]
В большинстве случаев острая токсичность при введении препарата через рот ( ЛДзо оральная) дана для крыс по материалам исследователей СНГ, при отсутствии таких данных - по материалам зарубежных исследователей или по материалам соответствующих фирм, выпускающих данный препарат. Два конкретных показателя ЛДзо относятся к полу подопытных крыс. [32]
В большинстве случаев острая токсичность при введении препарата через рот дана по материалам советских авторов, при отсутствии таких данных - по работам зарубежных исследователей или по материалам соответствующих фирм, выпускающих данный препарат. Приводятся также ПДК и ДОК ( соответственно предельно допустимые количества и допустимые остаточные количества) в тех случаях, когда эти данные имелись в доступной для авторов литературе. При отсутствии советских данных приведены ДОК, установленные в странах Западной Европы и других экономически развитых странах мира, о чем имеется соответствующее указание. Приводятся также общие указания о мерах предосторожности, необходимых при применении данного препарата. ПДК и ДОК даны в пересчете на 100 % - ное действующее вещество. [33]
При резком снижении количества лейкоцитов и тромбоцитов введение препарата прекращают, производят переливание стимулирующих количеств крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, назначают стимуляторы лейкопоэза. Препарат может вызывать также тошноту и рвоту; при необходимости назначают в этих случаях аминазин или барбитураты. [34]
Кровь и фагоцитарные показатели исследовали дважды до введения препарата / физиологический ( он /, а в период опытов - через 6; 12 и 18 дней. [35]
Если в частной статье предусмотрен иной путь введения препарата мышам, объем раствора, вводимого в брюшную полость, под кожу или в желудок, может быть увеличен до 1 мл. Введение в желудок производят шприцем посредством инъекционной иглы, на конце которой имеется наплавленная олива, или при помощи другого приспособления, обеспечивающего поступление раствора или взвеси препарата в желудок. [36]
Бели в частной статье предусмотрен иной путь введения препарата мышам, объем раствора, вводимого в брюшную полость, под кожу или в желудок, может быть увеличен до 1 мл. Введение в желудок производят шприцем посредством инъекционной иглы, на конце которой имеется наплавленная олива, или при помощи другого приспособления, обеспечивающего поступление раствора или взвеси препарата в желудок. [37]
У животных второй группы через 6 часов после введения препарата исследовали содержание адреналина / и серотонина в тканях сосудистого тракта и в крови. [38]
Картина отравления на белых мышах независимо от путей введения препарата была весьма сходная и отличалась быстротой наступления или интенсивностью проявления тех или иных симптомов отравления. Обычно при отравлении мы наблюдали: увеличение двигательной активности, дрожание, фибриллярное подергивание мышц, мочеотделение, дефекацию, затем появление клонико-тонических судорог. [39]
Противоречивость приведенных материалов можно объяснить различиями в способах введения препарата, его концентрации, в величине суточных удоев, а главное - различием применяемых методов определения. [40]
Кормление животных после затравки производится через несколько часов после введения препарата. Это в равной мере относится и к даче воды затравленным животным. [41]
Получены и испытаны на восьми видах фитопатогенных грибов методом введения препаратов в агаровые среды гомологические ряды симметричных и несимметричных триалкилтетратиофосфатов. Некоторые гомологи с радикалами, содержащими небольшое число атомов углерода, такие, как триметилтетратиофосфат, оказались более фунгитоксичными, чем стандартные имеющиеся в продаже фунгициды. Установлено, что токсичность триалкилтетратиофосфатов для грибов убывает с увеличением длины цепи атомов углерода алкильных групп. [42]
Токсичность инсектицидов или акарицидов внутрираститель-него действия определяют обычно при введении препаратов в растение через корни. Для этого семена растений ( фасоль, бобы и др.) высевают в небольшие вазоны, заполненные почвой по весу. Когда растения достигнут высоты около 10 см ( 3 - 4 настоящих листа), почву поливают эмульсией или раствором инсектицида различных концентраций, а вазоны ставят в специальное приспособление ( см. рисунок), исключающее возможность проникновения паров инсектицида или акарицида из почвы к подопытным объектам. На растения помещают насекомых или клещей и надевают марлевые или матерчатые мешки. Смертность учитывают в течение нескольких дней. [43]
Местного раздражающего действия циклофосфан не оказывает, однако при внутриплевральном введении препарата может наблюдаться повышение температуры ( на 2 - 3 - й день), кашель и боль в грудной клетке. [44]
Проникновение Р32 в ткани начинается в первые же минуты после введения препарата и у выживших животных достигает максимума через 1 - 2 часа. После этого количество фосфора в организме начинает уменьшаться. Содержание фосфора значительно снижается через 4 - 5 час. Наибольшие количества Р32 наблюдаются в печени, почках, надпочечниках, щитовидной железе и в моче. [45]