Введение - фтор
Cтраница 1
Введение фтора в боковые цепи не снижает термо - и хемостойкость полимеров, которые возрастают обычно с увеличением содержания фтора в полимере. С увеличением длины боковой цепи и особенно с введением в нее простых эфирных связей обычно возрастает эластичность полимеров. [1]
Введение фтора или трифторметильной группы ( особенно последней) в молекулу органического соединения повышает ее липофильность. [2]
Для введения фтора в молекулу спирта была использована реакция кеталирования ксилита и глицерина 1 1 1-трифторацетоном в концентрированной серной кислоте. [3]
Для введения фтора в ядро антрахинона применяются почти все методы фторирования ароматических соединений. Кроме того, фтор-производные антрахинона могут быть получены общими методами синтеза из фторароматических соединений бензольного ряда. Именно таким образом были получены первые фторантрахиноны. [4]
Продолжительность введения фтора обусловлена взрывоопасностью паров с уксусной кислотой. Колонку промывают НПО мл воды и вымывают 0 1 % АсОН ( 250 мл) 2 5 г исходного соединения. Элюент выпаривают н получают 74 5 мг вещества, которое перекристаллизовывают из воды. [5]
Метод введения фтора в ароматическое ядро, открытый Баль-цем и Шиманом [1] аз 1927 г., ( получил широкое распространение. [6]
 |
Влияние фтора на изомеризующую активность 7-оксида алюминия.| Изменение кислотности поверхности 7-оксида алюминия при изменении содержания фтора. [7] |
Способ введения фтора в оксид алюминия оказывает влияние на каталитические и физико-химические свойства алюмоплатинового катализатора. Кроме того, необходимо учитывать простоту и технологичность способа приготовления катализатора в промышленных условиях и прочность связывания фтора с оксидом алюминия. [8]
При введении фтора в воду требуется тщательная дозировка реагента во избежание превышения необходимых концентраций. [9]
При введении фтора в молекулу галогенуглеводородного ингибитора повышается в желаемых пределах его стабильность, уменьшаются горючесть, токсичность и коррозионная активность. Из подобных галогенорганических соединений наиболее широкое применение нашли трифторбромметан, дифторхлорбромметан, ди-бромтетрафторэтан, дибромдифторметан. [10]
При введении фтора красители могут приобрести некоторую олео-фильность и летучесть, являющиеся одним из наиболее важных характеристик фторсодержащих соединений. Эти свойства наблюдаются также и у хлорсодержащих красителей, однако у фторсодержащих красителей, особенно с группой CF3, эти свойства выражены значительно сильнее. [11]
При введении фтора в воду требуется тщательная дозировка реагента во избежание превышения необходимых концентраций. Воды, не содержащие ионов фтора, фторируются дозой около 1 мг / л в зимнее время и около 0 7 мг / л в летнее время. Понижение концентрации иона фтора в теплое время объясняется тем, что летом через организм проходит больше воды, чем зимой. [12]
Обычно однако введение фтора в органические вещества происходит почти всегда непрямым путем: или при реакции двойного обмена хлор -, бром - или иодпроизводныхсо фтор истыми металлами ( главным образом со фтористым серебро м), или при действии фтористого водорода на диазосоединения или диазоамино-соединения. [13]
В общем, введение фтора в циклобутановое кольцо понижает показатель преломления и повышает плотность соединения. Для сравнения с наблюденной молекулярной рефракцией рефракция была вычислена с помощью уравнения Лорентц - Лоренца. Атомная рефракция фтора была определена путем вычитания суммы обычно употребляемых значений всех других инкрементов из величины. [14]
Таким образом, введение фтора в положение 21 соединений этого ряда приводит к увеличению их активности при перораль-ном применении, однако не дает эффекта при подкожном их введении. [15]
Страницы: 1 2 3 4