Введение - фтор
Cтраница 2
Кроме того, введение фтора в силикатное стекло приводит к замещению им групп ОН и, следовательно, повышению инфракрасного пропускания стекломассы в той области спектра, где гидроксильная группа вызывает его поглощение. Последнее обстоятельство обусловливает интенсификацию теплообмена в стекломассе. [16]
Напротив, методы введения фтора отличаются ясно выраженными особенностями, что стоит в тесном соответствии со свойствами более реакционноспособного по сравнению с другими галоидами фтора. [17]
Существуют два способа введения фтора в органические соединения: замещение фтором водорода или других групп и присоединение фторводорода или фтора по двойной связи. [18]
Интересно отметить, что введение фтора в активный разбавитель ( оксициклобутан) и в эпоксидную смолу приводит к. [19]
Следует отметить, что введение фтора в тригалогенметильную группу непредельных соединений [9] ( табл. 1, № 7 и 8) затрудняет перегруппировку изучаемых радикалов и наряду с перегруппированными продуктами образуются и неперегруппированные продукты присоединения. [20]
Было показано, что введение фтора в положение 21 увеличивает глюкокортикоидную активность соответствующих 21-дез-оксикортикоидов примерно в 3 - 5 раз. Замена фтора в V имеющим больший размер и менее электронегативным атомом хлора с образованием 21-хлор - 9а - фтор-1 1 ( 3, 17а - диоксипрегнен-4 - дио-на-3 20 ( VII) ( полученного из 9а - фтор-21 - метансульфоната) приводит к потере глюкокортикоидной активности. [21]
 |
Зависимость показателя преломления ( а и дисперсии ( б различных веществ от длины волны. [22] |
Уменьшение показателя преломления достигается введением фтора. [23]
Соединения, образующиеся при введении фтора в молекулы гормонов коры надпочечников, являются наиболее активными среди медицинских препаратов стероидного типа и находят применение в качестве противовоспалительных препаратов. В зависимости от положения, в которое вводится фтор, изменяется относительная доля каждого из видов активности, проявляемой этими соединениями: противовоспалительной активности, активности в отношении метаболизма Сахаров и активности в отношении минерального обмена. В табл. 6.5 на примере гидрокор-тизола представлено изменение параметров активности гормонального препарата в зависимости от места введения фтора. [24]
Известно множество примеров, когда введение фтора в известные медикаменты значительно усиливает их действие, поэтому синтезируются фторпроиз-водные таких соединений. Причиной лечебного действия в данном случае является увеличение жирорастворимости ( гидрофобности) соединения, в результате чего оно легче проникает через кровяной барьер мозга и легко достигает центральной нервной системы. [25]
Недавно был разработан удобный метод60 введения фтора в стероиды с помощью фтористого водорода и N-бромацетамида, приводящий к ионному гранс-присоединению брома и фтора к ненасыщенным системам. [26]
Эффекты, которые проявляются при введении фтора в органические, в частности в физиологически активные соединения, можно разделить на несколько типов. Прежде всего по величине занимаемого объема атом фтора стоит на втором месте после водорода. В живых организмах метаболизм незамешенных и фторзамещенных соединений протекает одинаково. [27]
Можно видеть, что при введении фтора в положения 6 а и 9а наблюдается значительное увеличение противовоспалительной жтивности, однако в случае 6 а-фторпроизводнык повышается также активность в отношении метаболизма Сахаров, а в случае 9а - фторпроизводных - активность в отношении минерального обмена. [28]
Полное галогенирование этилена, и в особенности введение фтора в молекулу, значительно упрочняет структуру полимера и позволяет улучшить его химическую стойкость, теплостойкость и диэлектрические свойства. [29]
Для того чтобы выяснить, каким образом влияет введение фтора на кислотность указанных СН-кислот, Стрейтвизер и Хольтц исследовали простую электростатическую модель индуктивного эффекта поля. Каждая связь С-F заменялась на единичный диполь, параллельный связи, а затем вычислялся электростатический потенциал взаимодействия этих диполей с ионизированной СН-связью в голове моста бициклической системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4