Cтраница 1
![]() |
Сравнительные показатели электролитических процессов получения урана. [1] |
Введение хлоридов обусловлено также и более высокой их растворимостью по сравнению с фторидами, что облегчает отделение получаемого порошкообразного урана от электролита при промывке. [2]
Введение хлорида кальция приводит к увеличению опасности этого вида коррозии. [3]
Введение хлорида калия приводит к образованию новых биядерных комплексов Си2С16 - 2 с С8 - сим-метрией. [4]
Введение хлорида олова смещает порог в сторону малых экспозиций ( смещение Д1 Я0 30, при переходе от эмульсии № 41 к № 43), тогда как созревание не влияет на его положение. Наклон кривой сильно уменьшается в результате созревания в присутствии сернистых сенсибилизаторов; добавление хлорида олова ( ср. [5]
Для Введения хлорида кремния предпочтительно пропускать хЛор, подаваемый в реактор через жидкий хлорид кремния. Охлажденные выработанные гранулы подаются на стадию выщелачивания, где отделяются водорастворимые хлориды и кальциевые соли переводятся в гипс под действием серной кислоты. Твердый осадок отфильтровывают, моют и удаляют в виде отходов. Солянокислый раствор выпаривают и возвращают на стадию грануляции для использования в качестве связующего компонента и хлорирующего агента. [6]
![]() |
Диаграмма плавкости системы NaCl - СаС12. [7] |
При введении хлорида бария температура плавления электролита снижается до 450 С. Если нужно уменьшить содержание кальция в металлическом натрии, следует увеличить содержание BaClj в электролите. При 550 - 600 С натрий сравнительно мало растворяется в электролите, слабо реагирует с футеровкой ванны и незначительно с кислородом, а выход натрия по току достаточно высок. [8]
При введении хлорида кальция в концентрированный раствор полиамида, из которого формируется пленка, ее стойкость к старению повышается. [9]
При введении хлорида калия потенциал полуволны сдвигается к более положительным значениям и становится равным - 1 2 - 1 3 в в зависимости от концентрации хлорида калия. Замена хлорида калия на сульфат калия, фторид калия и другие индифферентные электролиты мало влияет на величину потенциала полуволны и форму полярографической волны. Было показано [1199], что волна кобальта хорошо выражена в растворе хлорида бария и пригодна для определения кобальта в присутствии цинка и марганца, если концентрация всех трех катионов одного и того же порядка. На фоне роданида калия волна кобальта выражена не очень хорошо, тем не менее, этот фон удобен для определения кобальта в присутствии никеля, так как различие в величинах потенциалов полуволн в этом случае значительно больше, чем при использовании растворов хлорида или сульфата калия. [10]
Основная цель введения хлорида заключается в сохранении активности кислотных центров, имеющихся в структуре катализатора. [11]
Электролит готовят введением хлорида галлия в подогретый до 60 - 70 С раствор пирофосфата калия. Величина рН доводится добавкой едкого кали. [12]
Электролит готовят путем введения хлорида или ацетата свинца в раствор, содержащий требуемое количество щелочи и сегнетовой соли. После полного растворения соли свинца к электролиту добавляют тонкоизмельченную канифоль и кипятят в течение 20 - 30 мин. Затем раствор фильтруют через стеклоткань и разбавляют водой до нужного объема. Сегнетова соль может быть заменена эквивалентным количеством виннокислого натрия или калия. [13]
Обычно стараются избегать введения хлоридов, так как последние вызывают усиленное - разрушение цинковых анодов; креме того, хлориды, оставаясь в порах покрытия при недостаточной промывке изделий вызывают коррозию цинка. [14]
Электролит готовят путем введения хлорида или ацетата свинца в раствор, содержащий требуемое количество щелочи и сегнетовой сата. После полного растворения соли свинца к электролиту добавляют тонко измельченную канифоль и кипятят в течение 20 - 30 мин. Затем раствор фильтруют через стеклоткань и разбавляют водой до нужного объема. Сегнетова соль может быть заменена эквивалентным количеством виннокислого натрия или калия. [15]