Cтраница 4
К 3 мл каждого раствора сахара добавляют по 0 5 мл отмеренного пипеткой или бюреткой раствора иода и затем разбавленный раствор щелочи ( одинаковое число капель и по возможности одновременно) до обесцвечивания смеси. Отмечают по часам время введения щелочи и ставят обе пробирки в штатив. Через 7 - 8 мин приливают в обе пробирки по 0 5 мл разбавленной серной кислоты и сравнивают появляющуюся окраску. [46]
При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность V2O5 при введении щелочей повышается в сотни раз. [47]
При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность V2Os при введении щелочей повышается в сотни раз. [48]
При контактном окислении сернистого газа в серный ангидрид катализатором является пятиокись ванадия, активированная добавками щелочей. Каталитическая активность VgOs при введении щелочей повышается в сотни раз. [49]
Реактив восстанавливается также глюкозой в щелочной среде. При использовании глюкозы, особенно при умеренном введении щелочи, выпадения осадков не наблюдается. Однако при этом следует иметь в виду, что поступающий в анализируемую пробу вместе с метиленовым голубым восстановитель будет продолжать восстановление. Экспериментально установлено, что степень занижения результатов в этом случае незначительна, если колориметри-рование проводить спустя не более 3 - 5 мин после ввода реактива и при температуре, не превышающей 20 - 25 С. [50]
Покрытие состоит из 95 вес. После каждого цикла покрытия электролит корректируется гипофосфитом и сульфатом никеля до исходного содержания; введением щелочи рН раствора доводится до оптимальной величины. Потери раствора при уносе с деталями, в вентиляцию и при корректировке составляют 0 20 л / м2 покрываемых деталей. [51]
Покрытие состоит из 95 % ( мае. После каждого цикла покрытия электролит корректируется гипофосфитом и сульфатом никеля до исходного содержания; введением щелочи рН раствора доводят до оптимального значения. Потери раствора при уносе с деталями, в вентиляцию и при корректировке составляют 0 20 л / м2 покрываемых деталей. [52]
Серьезные практические затруднения при исследовании избирательности слабокислотных смол возникают в связи с их сильным сродством к ЕГ-иону, источником которого является вода. Поэтому при попытке исследовать ионообменное равновесие между некоторыми двумя ионами концентрация Н должна быть сильно понижена введением щелочи в равновесный раствор. Существует некоторая минимальная концентрация щелочи в растворе, начиная с которой в пределах точности эксперимента ионит можно считать целиком находящимся в данной ионной форме. Эта концентрация в каждом конкретном случае должна быть определена и учтена при постановке эксперимента по избирательности. [53]
Когда определение относится к одной углекислоте воздуха, тогда прибегают к особым приемам. СОЛ Скорое ( для гигиенических исследований в закрытых помещениях) определение СО3 производят также, определяя уменьшение упругости при введении щелочи ( доводя воздух до сухости или до насыщения влагою); таков, напр. Вопрос о содержании углекислоты в воздухе подвергался многим обширным и точным исследованиям, особенно Рейсета, Шлезинга, Мюнца с Обеном, которые и показали, что содержание СО - не подвергается такой изменчивости, какую сперва предполагали. [54]