Введение - метиленовая группа
Cтраница 1
Введение метиленовой группы между атомами серы и азота намного снижает антимикробную активность соединения ( препараты 6 и 29, 7 и 30); такие вещества не могут быть применены в качестве антисептических присадок к имаслам. [1]
Это выгоднее, чем введение метиленовых групп еще и потому, что присутствие последних в полимерной цепи снижает термическую, термоокислительную и химическую устойчивость фторкаучуков. Проблема введения атома кислорода в основную полимерную цепь фторкаучуков в настоящее время еще не решена. [2]
Тот же метод часто применялся для введения метиленовой группы в боковую цепь стероидов. [3]
 |
УФ-спектр ( - ров (. [4] |
Явление обращения знака эффекта Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, впервые обнаруженное для насыщенных кетонов [184], по-видимому, является довольно общим. Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, может быть распространено на некоторые другие хромофоры, помимо кетонного. [5]
О - С6Н5 дает наименее прочный мостик, введение последующих метиленовых групп увеличивает эту прочность. [6]
При рассмотрении гомологического ряда ацилпероксидов фе-нилкарбоновых кислот и бензоилпероксида показано, что введение первой метиленовой группы между фенильным ядром и карбонильной группой приводит к резкому увеличению скорости термического разложения перохсида и снижению эффективности инициирования. При увеличении числа метиленовых групп термическая стойкость пероксидов повышается. [8]
Коэффициент, приблизительно равный 3, был ранее предложен для уменьшения полярного эффекта заместителя в результате введения метиленовой группы [78] ( см. также работу [8], стр. [9]
 |
Ряды последовательности сродства к протону. [10] |
Основность анионов для серии алкокси - и аминосоединений ( табл. 9 - 2) уменьшается с введением метиленовых групп. Этот эффект совершенно противоположен наблюдаемому в растворах, где электронодонорныи характер алкильных групп приводит к возрастанию основности. [11]
При действии на хлороформ щелочей в качестве промежуточного продукта образуется дихлоркарбен, используемый в современной органической химии для введения метиленовой группы. [12]
Явление обращения знака эффекта Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, впервые обнаруженное для насыщенных кетонов [184], по-видимому, является довольно общим. Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, может быть распространено на некоторые другие хромофоры, помимо кетонного. [13]
Серия 1 - 1 дает и еще одну иллюстрацию поведения, ожидаемого для полярного эффекта. Коэффициент уменьшения индуктивного эффекта заместителя в результате введения метиленовой группы, приблизительно равный 2 8, получен также и для других ряо ов, например - СН С1, - СН0СНоС1 и СН3 - С -, СН3 - С - СН2 - ( табл. 139, стр. [14]
Эти материалы представляют собой сополимеры фторвиншшдена и гексафторпропилена, содержащие около 65 % фтора. По строению они близки к политетрафторэтилену ( тефлон, фирма Дюпон), но их модифицируют введением метиленовых групп для повышения гибкости полимерной цепи и трифторметильных групп - для придания неоднородности. [15]
Страницы: 1 2