Cтраница 2
По-видимому, введение боковых заместителей в основную цепь приводит к уменьшению электропроводности полимеров и повышению энергии активации проводимости. Это имеет место и в том случае, когда таким заместителем оказывается фенильный радикал, хотя двойные связи фенильного ядра сопряжены с двойными связями основной цепи. Введение метиленовой группы между фенильными ядрами не приводит к заметному изменению электрических свойств полимера. [16]
Влияние заместителей другого типа как мета-ориентантов при введении одной метиленовой группы лишь несколько ослабевает, но полностью теряет свою силу при наличии нескольких метилено-вых групп между заместителем и бензольным ядром. Примером заместителей этого типа является триметиламмониевая группа, мета-ориентир ующее вли яние которой обусловлено наличием положительного заряда на атоме азота ( см. стр. Введение метиленовой группы лишь уменьшает действие этого заряда. [17]
Указанные три отвердителя представляют наибольший интерес из исследованных в работе [52] для получения радиацион-но-стойких эпоксидных материалов. Соединения с диаминодифенилом обладают значительно большей радиационной стойкостью, чем другие ароматические диамины, что, по-видимому, обусловлено отсутствием активных метиленовых групп между фениленовыми и симметричностью строения этого отвердителя при плотной упаковке фениленовых групп. С введением метиленовых групп в структуру отвердителя радиационная стойкость отверждаемых им соединений снижается. [18]
Хотя экспериментальные данные, рассмотренные в гл. И, свидетельствуют о том, что поли-п-фенилен действительно является очень стабильным полимером, полная и всесторонняя оценка его термостойкости в практических условиях невозможна из-за его неплавкости и неспособности к переработке. Были предприняты попытки улучшить перерабатываемость полимера при одновременном сохранении высокой термостойкости путем введения метиленовых групп между фениленовыми циклами. [19]
Полифенилены вследствие очень большой жесткости цепи нерастворимы или с трудом растворяются в ароматических углеводородах, очень хрупки. По той же причине, по-видимому, они не размягчаются даже при температуре красного каления. Наличие системы сопряженных связей обусловливает высокую термостойкость этих полимеров ( 500 С) и ряд других свойств, представляющих большой интерес. Введение метиленовых групп между ароматическими ядрами повышает гибкость молекулярных цепей полимера и изменяет все его свойства, но при этом уменьшается термостойкость. [20]
Поли - З - метилгексен-1 плавится при 285 С. Это было бы понятно, если учесть, что поли - З - метилгексен-1 имеет между основной цепью и боковым радикалом на одну метиленовую группу больше, чем по-ли - З - метилпентен-1. Обычно введение лишней метиленовой группы приводит к повышению энтропии плавления, поэтому нет оснований предполагать, что теплоты плавления этих двух полимеров будут заметно различаться. [21]
![]() |
Разделение углеводородов С9 и других компонентов. [22] |
Колонка внутри была покрыта скваланом. К колонке был присоединен аргоновый детектор с малой камерой. Описывается способ проведения реакции введения метиленовых групп. [23]