Cтраница 1
Хелатообразующие агенты, например, тирон или этилендиамин-тетраацетат, примененные для элюирования трехвалентных элементов, могут создать серьезные затруднения при дальнейшем разделении этих элементов. Поэтому предпочтительнее проводить элю-ирование азотной кислотой, которую можно затем легко удалить и которая не мешает при большинстве анализов. Бериллий элюируется раньше трехвалентных металлов. [1]
Хелатообразующие агенты часто дают с металлами нерастворимые нейтральные комплексы и, таким образом, являются хорошими осадителями. [2]
Хелатообразующие агенты, играющие важную роль при экстракционно-фотометрических определениях и обогащении следов элементов, применяются также в ТСХ элементов. Однако многочисленные публикации демонстрируют не только универсальность методов разделения и их потенциальные возможности ( см. также гл. [3]
Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. Хелаты почти не растворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Многие современные органические реактивы, используемые в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ионов металлов, - вещества, образующие внутриком-плексные соединения, как, например, диметилглиоксимат никеля. [4]
Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. Хелаты почти не растворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Многие современные органические реактивы, используемые в аналитической химии для - обнаружения и количественного определения ионов металлов, - вещества, образующие внутриком-плексные соединения, как, например, диметилглиоксимат никеля. [5]
Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. Хелаты почти не растворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Многие современные органические реактивы, используемые в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ионов металлов, - вещества, образующие внутрикомплекс-ные соединения, как, например, диметилглиоксимат никеля. [6]
Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. Хелаты почти нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. [7]
Применяются в качестве эффективных хелатообразующих агентов для щелочноземельных ионов; предотвращают, в частности, образование накипи; используются в составе жидких моющих средств. [8]
В связи с этим хелатообразующие агенты вынуждены создавать полиядерные комплексы. Невыгодная стереохимия и тот факт, что связи образуются за счет карбокси-групп, объясняют непрочность комплекса серебра с EDTA, благодаря чему EDTA является хорошим маскирующим реагентом при определении серебра. [9]
Таким образом, увеличение дентатности хелатообразующих агентов без изменения их строения и без нарушения оптимальной симметрии хелатообразующих групп эффективно для объемных катионов с повышенной координационной емкостью, способных образовывать дополнительные циклы. [10]
Таким образом, увеличение дентатности хелатообразующих агентов без изменения их строения и без нарушения оптимальной симметрии хелатообразующих групп эффективно для объемных катионов с повышенной координационной емкостью, способных образовывать дополнительные циклы. [11]
Это соединение, так же как и аналогичные хелатообразующие агенты являются довольно эффективными для предупреждения образования накипи, однако они слишком дороги, чтобы конкурировать с обычно применяемыми для этого ингибиторами. Употребление ЭДТА было описано Рошем [49], который для иллюстрации и сравнения вида модифицированного осадка показал кристаллическую структуру обработанной и необработанной нагреваемой поверхности. [12]
Задачу обычно облегчает то, что в присутствии хелатообразующего агента концентрация свободного иона металла очень низка и, следовательно, концентрации любых многоядерных частиц будут пренебрежимо малы. [13]
Извлечение алюминия из каркаса путем обработки цеолитов Y хелатообразующими агентами увеличивает соотношение Si / Al и повышает стабильность кристаллической решетки. В работе [98] была исследована каталитическая активность в крекинге изооктана серии цеолитов Na ( NH4) Y с различным содержанием натрия и алюминия. [14]
В анализируемый раствор вводят приблизительно 10 % - ный избыток хелатообразующего агента ( относительно ожидаемого количества разделяемых элементов), доводят его до рН 6 5 - 7 0 и пропускают со скоростью 2 - 4 см3 / мин через колонку, заполненную смолой Dowex 50 - X8 в ЫН4 - форме. После сорбиии обменник промывают 30 - 50 см3 0 03 М ЭГТА ( рН 6 5 - 7 0) и 50 - 100 см3 воды. Этот метод пригоден для отделения магния от больших количеств кальция, стронция, железа, меди и других поливалентных металлов. [15]