Хелатообразующий агент

Cтраница 3

В случае молибдена такой комплекс может быть получен ( хотя и с меньшим выходом) прямым взаимодействием гск-сакарбонила молибдена с хелатообразующим агентом. В соединениях этого типа два координационных положения центрального атома металла заняты олефиновой двойной связью и свободной парой электронов фосфора. [31]

Вертикальное распределение тяжелых металлов ( мг / кг в полигональном торфянике им-пактного района г. Норильска. [32]

Регулирование содержания кадмия в почвах и горных породах может осуществляться разными путями, в том числе он может быть закомплексован доступными хелатообразующими агентами. [33]

После озоления биологических проб сухим способом при 700 С мешающие анализу элементы удаляют экстракцией растворителями, после чего разделяют элементы методом ТСХ, используя в качестве подвижной фазы систему, содержащую ацетил ацетон, который выполняет роль хелатообразующего агента. Обнаруживают элементы, опрыскивая хроматограммы различными реагентами. [34]

Уравнение ( 14 - 22) может быть с успехом применено только в том случае, когда известна концентрация хелатообразующего аниона Х -, например в случае экстракции из щелочного раствора, когда имеется сравнительно большой избыток хелатообразующего агента. [35]

Хелатообразующими агентами являются многоосновные кислоты и обычно только нацело продиссоцииро-вавшая частица кислоты образует комплексы с ионом металла, а это означает, что хелатные комплексы наиболее стабильны в щелочных растворах. [36]

Группу атомов ( молекулу или ион), которая может связываться с одним и тем же ионом металла несколькими из своих атомов, называют хелатообразующей или полидентатным лигандом. Известны хелатообразующие агенты, координирующиеся двумя, тремя, четырьмя, пятью, шестью и даже восемью донорными атомами; чаще всего встречаются агенты с двумя донорными атомами. Такие полидентатные лиганды называют соответственно би -, три -, тетра -, пента - и гексадентатными. [37]

Лиганды, образующие внутрикомплексные соли, влияют на каталитическую активность соединений металлов двояким образом. Эффективность хелатообразующих агентов в качестве стабилизаторов определяется природой примесей. [38]

Колонка для определения щелочных металлов в присутствии других элементов. [39]

Аниониты, насыщенные органическими комплексообразовате-лями, например, цитратом или ЭДТА, также представляют большой интерес для рассматриваемых целей. Сильноосновной анионит, предварительно обработанный хелатообразующим агентом, действует селективно, и в определенных условиях может быть использован для простого разделения методом селективного поглощения. [40]

С этей целью водные растворы экстрагируют раствором хелатообразующего агента при определенном значении рН; хелатное комплексное соединение переходит в органическую фазу, а избыток реагента можно удалить из органической фазы разбавленным раствором едкого натра. [41]

Приготовляют раствор образца, подкисляют его, добавляют избыток хелатообразующего агента и доводят рН раствора до оптимального; в результате выделяется хелат металла. Этот метод рекомендуется для приготовления чистых образцов для исследовательских целей. При проведении количественного анализа хроматографическим методом редко пользуются методом введения хелата в хроматограф в виде твердого осадка. Чтобы собрать осадок на фильтре и отмыть его от посторонних примесей, необходимо значительное время. В процессе такой обработки весьма вероятны потери продукта, поскольку он гидрофобен и прилипает к твердым предметам. [42]

Карбоксипептидаза В, специфичная в отношении концевых пептидных связей, образованных остатками лизина или аргинина, также, вероятно, представляет собой металлопротеид. Это заключение вытекает из того факта, что карбоксипептидаза В ингибируется хелатообразующими агентами, например 1 10-фенантролином. [43]

Важным моментом является предохранение ДНК от гидролитического действия ДНК-азы. Как известно, для действия ДНК-азы требуется наличие ионов двухвалентных металлов, которые удаляются добавлением хелатообразующих агентов и доде-цилсульфата натрия. Кроме того, необходимо избежать механических воздействий на макромолекулы ДНК, поскольку их длинные тонкие нити легко рвутся даже при простом перемешивании раствора. Исключительно трудно получить гомогенные препараты ДНК, состоящие из идентичных молекул. Наиболее подходящим источником для этой цели служат ДНК-содержащие вирусы. [44]

Для концентрирования и селективного выделения служит анионообменная хроматография. Следы урана можно выделить из раствора в соляной кислоте на порапаке, применяя 2-теноилтрифторацетил-ацетон в качестве хелатообразующего агента. В работе [301] отделение этих элементов от титана методом анионообменной хроматографии сравнивается с их осаждением в виде гидрооксидов. Разделяют в виде комплексов с этиленди-амином методом анионообменной хроматографии; после добавления тирона висмут проходит через колонку не удерживаясь. [45]

Страницы: 1 2 3 4