Cтраница 1
Одностадийный процесс осуществляют в турбосмссн-телс при разрежении 66 6 - 1 33 н / м2 ( 5 - 10 - 1 - 1 11Г 2 мм рт. ст.) и вращении мешалки с частотой 800 - 1800 об / мин. Длительность смешения одной партии 15 - 30 мин. [1]
Одностадийный процесс осуществляют в турбосмсси-толе при разрежении 66 6 - 1 33 н / м2 ( 5 - Ю 1 - 1 - 10 - 2 мм рт. ст.) и вращении мешалки с частотой 800 - 1800 об / мин. Длительность смешения одной партии 15 - 30 мин. [2]
Зависимость выхода продуктов окисления и их содержания в реакционном газе от концентрации кислорода ( А, пропилена ( 5 и водяного пара ( В. [3] |
Одностадийный процесс требует меньших капитальных затрат, но выход акриловой кислоты меньше, чем при двухстадийном. [4]
Кривые накопления продуктов окисления ксилолов с кобальтбромидным катализатором. [5] |
Одностадийный процесс реализован в промышленности. Окисление п-ксилола проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125 - 275 С ( лучше при 150 С) и давлении 3 - 4 МПа, массовое соотношение л-ксилол, уксусная кислота и катализатор: промотор соответственно равно 1: 1, количество катализатора 0 35 - 0 45 % ( масс.) на п-ксилол. [6]
Одностадийный процесс проводят в расплаве при 250 - 300 С в инертной атмосфере, а также в р-ре-в полифосфорной к-те, феноле или лг-крезоле. С) поликонденсацией в р-ре, напр, в Н Н - диметил-ацетамиде или М - метилпирролидоне, из дихлорангидридов дикарбоновых к-т и бмс - ( о-аминофенолов) получают высо-комол. I), р-римые в ДМФА, М М - диметилацетамиде, М - метилпирролидоне, ДМСО, водных р-рах щелочей, конц. Затем полигидроксиамиды подвергают полициклизации в виде пленок, волокон или др. материалов при 200 - 400 СС. [7]
Одностадийный процесс, в котором в качестве окислителя используется технический кислород. Смесь пропилена и кислорода барботирует через раствор катализатора при 20 - - 60е С Отработанный катализаторный раствор, содержащий основные количества образующихся продуктов, собирается в нижней части реактора. Ацетон выделяют дистилляцией; катализатор возвращают в реактор. [8]
Влияние концентрации едкого натра на содержание азота в цианэтпло. [9] |
Одностадийный процесс особенно удобен для получения-циан-этилированной целлюлозы с высокой СЗ, растворимой в органических растворителях, и в том числе в акрилонитриле. Обработку проводят обычно следующим образом [12]; регенерированную целлюлозу суспендируют в большом объеме акрилонитрила и затем добавляют разбавленный раствор едкого натра. Смесь нагревают при 50 С 4 ч, в течение которых образующаяся высокозамещенная цианэтилцеллюлоза постепенно растворяется. Полученный вязкий раствор нейтрализуют, фильтруют и по каплям выливают в кипящую воду для осаждения продукта ( содержание в нем азота около 12 5 %) и отделения не вступившего в реакцию акрилонитрила. [10]
Одностадийный процесс проводится под вакуумом на неподвижном катализаторе с адиабатическим регенеративным циклом. Впервые этот процесс был внедрен в США ( фирма Гуд-ри), а затем в СССР, ПНР, Японии и других странах. [11]
Зависимость молекулярного веса поликарбоната от мольного соотношения исходных компонентов ( катализатор. [12] |
Одностадийный процесс ( получение бисхлорформиата бисфенола А и его гомополиконденсация) заключается во взаимодействии бисфенола А с фосгеном в хлорбензоле при нагревании в присутствии А1С13 до начала выделения НС1 ( 130 С), который улавливается водой. После добавления фосгена реакционная смесь продувается сухим азотом или аргоном до прекращения выделения НС1 из системы. Раствор охлаждают и полимер выделяют добавлением изопропанола. [13]
Одностадийный процесс производства дивинила из бутана, осуществленный Гудри в реакторах адиабатического действия, пе получил в США широкого применения. [14]
Одностадийный процесс сенсактивации имеет особое значение при обработке подложек, имеющих на поверхности участки медной фольги. Если используют двухстадийный процесс, то на поверхности фольги оседает рыхлый слой металлического палладия. [15]