Cтраница 2
Одностадийный процесс дегидрирования бутана продолжают совершенствовать в направлении подбора катализаторов, а также в направлении создания новой технологии. [16]
Степень конверсии хлорбензола в N-метиланилин. [17] |
Одностадийный процесс получения N-метиланилина из хлорбензола представляет интерес для промышленности. Обычно N-метиланилин получается из анилина и метилового спирта в жидкой фазе под давлением в присутствии катализатора ( серная или соляная кислота) или без давления в паровой фазе на твердом катализаторе. [18]
Одностадийный процесс дегидрирования бутана в дивинил про водится в адиабатическом реакторе на неподвижном слое алюмо-хромового катализатора под вакуумом. Реакция дегидрирования протекает за счет теплоты сгорания кокса, отлагающегося на катализаторе; вследствие этого процесс является периодическим с чередованием периодов реакции и регенерации. Точная адиабатич-ность процесса достигается в том случае, когда количество тепла, выделяющееся при регенерации катализатора, равно тому количеству тепла, которое поглощается при дегидрировании. [19]
Одностадийный процесс получения триэтилалюминия благодаря простоте технологической схемы более выгоден для промышленной реализации, чем двухстадийный, особенно, если примесь высших алюминийалкилов не имеет существенного значения при его использовании. [20]
Степень конверсии хлорбензола в N-метиланилин. [21] |
Одностадийный процесс получения N-метиланилина из хлорбензола представляет интерес для промышленности. Обычно N-метиланилин получается из анилина и метилового спирта в жидкой фазе под давлением в присутствии катализатора ( серная или соляная кислота) или без давления в паровой фазе на твердом катализаторе. [22]
Одностадийный процесс дегидрирования бутана в бутадиен проводится в адиабатическом реакторе на неподвижном слое катализатора под вакуумом. [23]
Одностадийный процесс дегидрирования к-бутана в бутадиен с адиабатическим регенеративным циклом проводится под вакуумом на неподвижном слое катализатора. [24]
Одностадийные процессы превращения этилена и пропилена в бутилены и изоамилены позволяют на мощных пиролизных установках варьировать целевой олефин в зависимости от изменения потребности в олефиновом сырье. [25]
Одностадийный процесс дегидрирования бутана особенно интересен тогда, когда ресурсы w - бутиленов, могущих быть использованными для получения дивинила, недостаточны и в качестве исходного сырья должен применяться к-бутан. [26]
Технологическая схема двухстадийного процесса получения диметил-терефталата. [27] |
Одностадийный процесс получения терефталевой кислоты окислением - ксилола разработан японской фирмой Maruzen Oil. Особенностями этого процесса являются: окисление тг-ксилола в среде растворителя ( уксусная кислота) и применение смешанного катализатора на основе солей кобальта и марганца, промотированных бромом ( NaBr, NH4Br), или кобальтового катализатора с добавкой уксусного альдегида или метилэтилкетона. Последние очень быстро окисляются на начальных стадиях, ускоряя окисление других соединений. Их роль скорее всего состоит в поддержании кобальта в активном трехвалентном состоянии за счет окисления двухвалентной формы промежуточно образующимися надкислота-ми. [28]
Одностадийный процесс полимеризации ионоген-ных ненасыщенных мономеров, позволяющий получать высокомолекулярные аниониты с максимальным содержанием ионогенных групп, является весьма перспективным. [29]
Одностадийного процесса можно ожидать, когда выполнены стереохимическне требования, и подача электронов от атома азота достаточна, чтобы преодолеть разрыв связи. [30]