Cтраница 1
Сложный каталитический процесс, протекающий на полифункциональных катализаторах, может включать последовательные стадии с механизмом разного класса, или в этом процессе могут сопрягаться параллельно протекающие пути, идущие по механизмам разных классов. [1]
Сложные каталитические процессы наблюдаются [34] при восстановлении комплексов кобальта ( Ш) в присутствии перекиси водорода. [2]
Сложные каталитические процессы могут протекать по нескольким возможным направлениям с образованием во многих случаях большого числа различных продуктов. Преобладающее течение реакции по тому или иному направлению зависит от свойств применяемого катализатора, качества реагирующих веществ ( сырья) и условий, при которых осуществляется процесс. [3]
Сложные каталитические процессы могут протекать по нескольким направлениям с образованием большого числа различных продуктов. Направление, по которому будет протекать процесс, зависит от свойств применяемого катализатора, качества реагирующих веществ ( сырья) и условий ( технологического режима) ведения процесса. Каталитический процесс протекает, как правило, в более мягких условиях ( при более низких температурах и давлении), чем термический; в ряде случаев он позволяет осуществлять даже те реакции, которые не протекают в условиях чисто термического процесса. [4]
Для сложных каталитических процессов, в которых необходимы гомолитические и гетеролитические катализаторы, применяют бифункциональные катализаторы. Так, в производстве бутадиена из этанола ZnO является дегидрирующей, а А1203 - дегидратирующей частью катализатора. [5]
В сложных каталитических процессах могут участвовать две или несколько промежуточных активных форм. [6]
При сложных каталитических процессах, протекающих с образованием нескольких продуктов, например, окислительных органических реакций в паровой фазе, на пористых катализаторах затруднения с переносом вещества в порах могут привести не только к изменению производительности, но и оказывать влияние на избирательность. В случае протекания процесса по последовательной схеме образования полупродуктов, во внутренней дж фуз ионной областя вследствие длительного контактирования в порах могут протекать процессы глубокого окисления первичных продуктов превращения. Это выразится в снижении избирательности по продуктам мягкого окисления, что можно качественно наблюдать, применив для исследования метод диафрагм, при изменении состава реакционной смеси в проточной и замкнутой камерах реактора. [7]
В сложном каталитическом процессе с разной скоростью протекает несколько реакций. Как же в том случае действуют модифицирующие добавки. [8]
При сложных каталитических процессах, протекающих с образованием нескольких продуктов, например, окислительных органических реакций в паровой фазе, на пористых катализаторах затруднения с переносом вещества в порах могут привести не только к изменению производительности, но и оказывать ьлияние на избирательность. В случае протекания процесса по последовательной схеме образования полупродуктов, во внутренней диффузионной области вследствие длительного контактирования в порах могут протекать процессы глубокого окисления первичных продуктов превращения. Это выразится в снижении избирательности по продуктам мягкого окисления, что можно качественно наблюдать, применив для исследования метод диафрагм, при изменении состава реакционной смеси в проточной и замкнутой камерах реактора. [9]
Задача расчета сложного каталитического процесса не требует знания кинетики каждой реакции, протекающей изолированно. Для решения этой задачи необходимо знание некоторого эффективного кинетического закона каждой реакции, форма которого ( как и значения кинетических констант) в общем случае зависит от протекания в системе всех остальных реакций. [10]
Для этого сложного каталитического процесса подтвердились общие закономерности, обнаруженные для каталитических процессов разложения гидразина и перекиси водорода. [11]
Скорость многих сложных каталитических процессов, в которых лимитирует один этап ( например, разложение активного комплекса с образованием продукта), также описывается уравнениями первого порядка, хотя по количеству молей стехиометрического уравнения их следует отнести к би - или трехмолекулярным реакциям. [12]
Таким образом, в этом сложном каталитическом процессе диффузия играет большую рель. Время проникания газа в глубину зерна малых размеров значительно меньше, чем в глубину крупного зерна. Для катализатора с размером зерен 2 - 3 мм парциальные давления азота, водорода и аммиака одинаковы как на внутренней, так и на внешней поверхности зерна, следовательно, в этих условиях скорость диффузии перестает лимитировать общую екорость процесса. [13]
При составлении такой модели предполагается, что сложный каталитический процесс можно разделить на отдельные составляющие - химическое превращение и процессы переноса вещества и тепла. [14]
В случае так называемых полифункциональных катализаторов отдельные стадии сложных каталитических процессов - окист лительно-восстановительные и кислотно-основные - протекают на разных составных частях многокомпонентной многофазной системы. Так, при риформинге бензиновых фракций и изомеризации к-парафинов на бифункциональном катализаторе Pt / Y - Al2O3 платина оказывает дегидрирующее - гидрирующее действие, а кислотный оксид алюминия - изомеризующее. [15]