Сложный каталитический процесс
Cтраница 2
Одновременно с помощью разработанного подхода найдено, что в сложных каталитических процессах нефтепереработки с побочным выделением метана метан можно использовать и для наращивания длины цепи углеводородных молекул. Найдены условия возможности протекания таких сопряженных реакций. [16]
В настоящее время с помощью теории кислотно-основного катализа находят объяснения сложные каталитические процессы, протекающие не только под влиянием обычных кислот или оснований, но и под влиянием солей, комплексов и даже окислов металлов ( см. гл. [17]
 |
Распределение по молекулярным весам при разных глубинах гидролиза полимера х с начальной степенью полимеризации р ( по Эмануэлю. [18] |
В действительности при полимеризации, как и при всех других типах сложных каталитических процессов, одновременно, хотя и с разными выходами, протекает несколько лли даже много различных процессов. [19]
Согласно [3-5], селективность реакции определяется количественными соотношениями скоростей отдатгьных стадий сложного каталитического процесса в общей схеме химических превращений реагирующих веществ. Изменение селективности под влиянием физико-химических свойств каталитической системы непосредственно связано с выходами и качеством целевых продуктов. [20]
Согласно [3-5], селективность реакции определяется количественными соотношениями скоростей отдельных стадий сложного каталитического процесса в общей схеме химических превращений реагирующих веществ. Изменение селективности под влиянием физико-химических свойств каталитической системы непосредственно связано с выходами и качеством целевых продуктов. [21]
Важной частью разработки математического описания каталитического процесса является разработка кинетических уравнений Разработка кинетических уравнений сложных каталитических процессов практическивстала возможной только после создания мощных электронных вычислительных машин. При разработке кинетических уравнений возникает следующая задача. На основании экспериментальных данных и теоретических представлений обычно выдвигается гипотеза о механизме реакции и на ее осн е выводят кинетические уравнения, в которых некоторые коэффициенты являются неизвестными. Возникает задача определения этих коэффициентов на основе экспериментальных данных. Методы определения этих коэффициентов существенным образом зависят от того, на каких установках получены экспериментальные данные. В большинстве случаев кинетический эксперимент проводится на проточно-циркуляционном реакторе ( 7) Однако, в ряде случаев кинетический эксперимент проводится также на интегральном изотермическом реакторе. Рассмотрим в начале нашу задачу применительно к экспериментальным данным, полученным на проточно-циркуляционном реакторе. В этом случае на экспериментальной установке получают для ряда совокупностей концентраций XL ( i. [22]
Симпозиум № 1 Механизм и кинетика сложных каталитических реакций, рассмотревший общие вопросы теории сложных каталитических процессов и специфических методов изучения их стадийного механизма, а также селективности и сопряжения каталитических реакций. [23]
Обобщая изложенное выше, можно следующим образом представить методику проведения исследований при разработке математической модели сложного каталитического процесса. [24]
Стадийное течение каталитического процесса не объясняет причину каталитического ускорения, так как каждая из отдельных химических стадий сложного каталитического процесса может быть ускорена катализатором и это ускорение по-прежнему требует объяснения. [25]
Впоследствии выводы, полученные Баландиным и Рубинштейном при изучении дегидрогенизации и дегидратации спиртов, легли в основу интерпретации сложных каталитических процессов, включающих параллельные и последовательные реакции на многокомпонентных катализаторах. [26]
Сочетание преимуществ аналоговых ( наглядность и быстрота решения) и цифровых ( точность) машин в их комплексе открывает большие возможности для рационального моделирования сложных каталитических процессов. [27]
Большая научная и практическая важность резкого ускорения каталитических исследований и повышения их эффективности для реализации исключительных потенциальных возможностей, скрытых в катализе, требует существенного улучшения теории сложных каталитических процессов, полного учета их специфики и отказа от распространенной тенденции к переносу на сложные реакции моделей и представлений, оправдавших себя при анализе простейших процессов. Главная роль в механизме сложных каталитических превращений принадлежит различным лабильным формам, сведения о которых быстро возрастают вследствие применения в катализе новых физических методов исследования. Пока эти сведения недостаточны для полной и однозначной характеристики элементарных этапов катализа. В значительной мере благодаря применению газовой хроматографии и большому объему информации, которую она дает о процессах и катализаторах, в ряде случаев начинают приобретать достаточную определенность основные черты стадийного механизма сложных реакций. [28]
Объясните, почему при окислении пирита кислородом в кипящем слое, где, казалось бы, есть все возможности получить ЗОз, получается все-таки ЗОз и почему необходимы достаточно сложные каталитические процессы его дальнейшего окисления. [29]
Скорость процесса II снизится в меньшей степени, так как затруднения с диффузией вещества В от поверхности вызовут относительное увеличение его концентрации на катализаторе. В, который обычно и является целевым продуктом в сложных каталитических процессах, снизится, селективность катализатора ухудшится. [30]
Страницы: 1 2 3