Cтраница 1
Ежедневное введение в желудок по 0 4 г / кг в течение 10 дней и вдыхание 1 г / м3 в виде жидкого аэрозоля в течение 2 5 месяцев не вызвало видимых признаков отравления у мышей, крыс и кроликов, но в последнем случае во внутренних органах полнокровие, кровоизлияния, очаги ателектаза и эмфиземы в легких, дистрофические изменения в печени, гемосидероз. [1]
Ежедневное введение кроликам под кожу по 1 мкКи / кг временно стимулирует эритропоэз Доза 10 мкКи / кг в день угнетает гемопоэз; лимфопения со 2 месяца от начала введения. Однократное введение крысам 1 06 - 27 5 мкКи вызывает увеличение эритроцитов, гемоглобина, лимфоцитов и нейтрофилов. [2]
Ежедневное введение крысам в желудок по 8 г / кг вещества вызывало через 5 - 7 дней ухудшение общего состояния, ади намию, коричневые выделения из носа, учащение дыхания, та -, хикардию, падение температуры тела, судороги и гибель части животных. [3]
Ежедневное введение кроликам под кожу в течение 6 месяцев 0 1 г / кг вызывает гибель животных. К концу месячной затравки в крови обнаружен лейкоцитоз, через 3 - 4 месяца лейкопения с относительным лимфоцитозом, анемия. При патоморфологическом исследовании в селезенке и лимфатических узлах выявлена гиперплазия ретикулярных клеток, гемосидероз, в костном мозгу гиперплазия миелоидной ткани. [4]
Ежедневное введение в течение 6 месяцев через рот белым крысам н к р о л и к а м по 0 56 мг / кг вызвало уменьшение количества тромбоцитов и повышение уровня билирубина в крови, а также дистрофические п реактивные изменения в печени, почках, желудке п кишечнике. [5]
Ежедневное введение кроликам под кожу в течение 6 месяцев О, I г / кг вызывает гибель животных. К концу месячной затравки в крови обнаружен лейкоцитоз, через 3 - 4 месяца лейкопения с относительным лимфоцитозом, анемия. При патоморфологическом исследовании п селезенке и лимфатических узлах выявлена гиперплазия ретикулярных клеток, гемосидороз, в костном мозгу гиперплазия миелоидной ткани. [6]
Ежедневное введение внутрь 0 084 г приводит к смерти через 10 недель; дозу в 0 044 г животные переносили в течение 154 дней, хотя теряли в весе. [7]
Ежедневное введение витамина А в течение 3 сут также не оказывает влияния на частоту клеток с хромосомными нарушениями у инфицированных мышей ( 21 8 2 2 %) и только ежедневное введение витамина А на протяжении 5 сут способствует уменьшению числа клеток с нарушениями в числе и структуре хромосом. [8]
Повторные ежедневные введения - 1 9.6 и 3 92 г / кг ДОС не вызывали гибели крыс даже при многократном превышении суммарной дозой ЛДюо. [9]
Ежедневное введение химического реагента предохраняет внутреннюю поверхность от запарафинивания и предупреждает снижение дебита из-за постепенного уменьшения полезного сечения труб. Предупредительная очистка необходима на автоматизированных скважинах, где отложение парафина на оборудовании вызывает ошибки в измерениях и замерах. [10]
После ежедневного введения крысам 0 5 ЛД60 в течение 35 дней, а потом однократно 1 5 ЛДоо гибели животных не происходило. [11]
При ежедневном введении в желудок 2 мг / кг в течение 10 месяцев погибло 20 % крыс. [12]
При ежедневном введении мескалина как у людей, так и в экспериментах на животных наступает привыкание, выражающееся в уменьшении или исчезновении реакции. ДЛК ( ди-этиламид лизергиновой кислоты - см. следующую главу) и, судя по тому, что в Латинской Америке описаны случаи хронического злоупотребления мескалином, не является полным и может быть преодолено путем увеличения доз мескалина. При повторных приемах равных доз мескалина с интервалом в несколько дней - несколько недель выраженность реакции у одного и того же человека, здорового или психически больного, обычно остается одинаковсй. [13]
При ежедневном введении крысам 0 5 мг / кг в течение 6 месяцев погибла часть животных, получив суммарно несколько смертельных доз. [14]
При ежедневном введении в желудок мышам-самкам 10, 25 и 100 мг / кг 100 % животных погибло в среднем через 16 7 дней. Морфологически: в ткани печени набухание и уплотнение цитоплазмы гепатоцитов, липоидоз. [15]