Ежедневное введение

Cтраница 3

При введении через рот белым крысам ЛД50 1 1 г / кг ( Мелещенко и др.) - Ежедневное введение в течение 6 месяцев через рот белым крысам и кроликам по 0 56 мг / кг вызвало уменьшение количества тромбоцитов и повышение уровня билирубина в крови, а также дистрофические и реактивные изменения в печени, почках, желудке и кишечнике. [31]

Повторные поступления трифенилоловоацетата с пищей ( 50 мг / кг корма) вызывали признаки отравления у крыс уже после ежедневного введения в течение недели; при более длительном поступлении погибло 70 % крыс. Добавление в пищу 0 04 % трифенилоловогидроксида вызывает гибель крыс на 7 - 34 день при явлениях исто-щения, кровоизлияниях в легкие, 0 01 - 0 02 % - истощение и снижение плодовитости. [32]

Признаки отравления в виде снижения температуры, потери массы тела, гастроэнтеритов отмечены у крыс в первые три недели ежедневного введения 0 92 г / кг К. Воздействие доз 27 и 50 мг / кг ежедневно в течение 12 - месяцев вызывало сходные изменения в крови, но только с 6-го месяца, а также угнетение функций печени ( Вашакидзе и др.; Жоржолиани; Вашакидзе, Шавладз. [33]

Коэффициенты кумуляции ( метод Лима и соавт.. [34]

Во всех экспериментах при 5-дневном введении в неделю минимальная доза, вызывающая гибель животных, значительно ниже таковой при ежедневном введении. Однако суммарно введенные дозы к концу эксперимента ( по достижении 100 % гибели) при таких режимах равны или близки, поэтому общая продолжительность опыта при 5-дневном введении в неделю, естественно возрастает. В остальных случаях, когда не выявлено различий 1Сщп при ежедневном введении веществ и введении с 2-дневным перерывом в неделю, минимально и абсолютно смертельные дозы при обоих режимах одинаковы или отличаются незначительно. [35]

При повторном введении нефтяных сульфонов в желудок самок крыс доза составляла 1 / 10 от DL5o В течение 2 5 мес при ежедневном введении препарата животные не погибали, что подтвердило заключение о том, что у них слабо выражены кумулятивные свойства - отсутствие кумуляции с увеличением дробности однократной дозы. [36]

С лечебной целью гипорамин начинали вводить животным через 24 и 48 часов после инфицирования ( когда вирус гриппа уже интенсивно репродуцировался в легких), а затем продолжали ежедневное введение 1 раз в сутки в течение последующих 8 суток. Аэрозольное введение гипорамина проводили в течение 80 мин. [37]

Ежедневное введение витамина А в течение 3 сут также не оказывает влияния на частоту клеток с хромосомными нарушениями у инфицированных мышей ( 21 8 2 2 %) и только ежедневное введение витамина А на протяжении 5 сут способствует уменьшению числа клеток с нарушениями в числе и структуре хромосом. [38]

Повторное введение-крысам и морским свинкам доз 30 и 100 мг / кг выявило отставание роста, угнетение активности холинэстеразы ( до 20 % к концу первого месяца затравки), изменение свертываемости крови, снижение протромбинового индекса, а также-довольно значительное кумулятивное действие: ежедневное введение 0 1 от ЛДво приводило к гибели всех животных в течение 30 суток. [39]

В то же время введение мышам перед заражением вирусом кори аскорбиновой кислоты в течение 5 и 10 сут оказывает защитный эффект, снижая частоту клеток с цитогенетическими нарушениями от 21 8 1 6 до 16 4 1 1 % ( Р 0 05) - 5 сут ежедневного введения витамина С и. [40]

ЛДзо для мышей 3000 мг / кг, хроническая токсичность умеренная. Ежедневное введение с пищей 250 мг / кг препарата в течение трех недель не влияло ни на рост, ни на состав крови животного; отмечено лишь незначительное увеличение печени без каких-либо патологических изменений. [41]

Животные, При длительном отравлении крыс тетра-метилтиурамдисульфидом дозами из расчета 5 и 50 мг / кг ( введение в желудок) отмечены более резкие сдвиги: парезы, параличи, дистрофические и дегенеративные изменения в мышцах конечностей, гиперплазия щитовидной железы, патоморфологические изменения в гипоталамусе, продолговатом мозге и мозжечке. Ежедневное введение в течение 2 - 12 недель по 25 мг / кг вызвало снижение утилизации пиридоксина и никотиновой кислоты, развитие признаков их дефицита, а также нарушение обмена меди, активности церулоплазмина. [42]

При однократном введении в желудок белых крыс ЛДзо 6 67 г / кг; белые мыши и хомяки более чувствительны. Ежедневные введения в желудок 20 раз в течение месяца дозы 1 3 г / кг вызывают нарушения. [43]

Доза 0 04 г / кг при введении через рот вызывает гибель 50 % белых крыс. Ежедневное введение внутрь 0 084 г приводит животных к смерти через 10 недель; дозу 0 044 г они переносят в течение 164 дней, хотя теряют в весе. [44]

Доза 0 04 г / кг при введении через рот вызывает гибель 50 % белых крыс. Ежедневное введение внутрь 0 084 г приводит животных к смерти через 10 недель; дозу 0 044 г они переносят в течение 154 дней, хотя теряют в весе. [45]

Страницы: 1 2 3 4