Cтраница 1
Пероральное введение чаще приводит к латентному заражению. [1]
Избыточное пероральное введение бромзепа-ма животным приводит к значительному гидролизу исходного вещества и последующему ароматическому гидроксилированию. Через сутки у крыс, собак, морских свинок и кроликов соединение LX XIV выводится в количестве 35 1; 51 7; 31 5 и 56 6 % введенной дозы бромазепама ( 50 мг / кг) соответственно. [2]
После перорального введения 14С - дихлобенила в моче кроликов и крыс обнаружены нитрилы 2 6-дихлор - З - оксибензойной ( I) и 2 6-дихлор - 4-оксибензойной ( II) кислот ( оба соединения в виде эфиров глюкуроновой и серной кислот) [546, 547], а в моче крыс и некоторые другие метаболиты дихлобенила ( [568], стр. [3]
После перорального введения животным препарата максимальная радиоактивность достигается в крови и тканях через 1 ч, а через 48 ч вещество практически выводится из организма. В зависимости от количества препарата, поступившего в органы и ткани, их можно расположить в следующий ряд: печень почки жировая ткань сердечная мышца легкие скелетные мышцы селезенка кровь мозг половые железы. Содержание оксазолама в мозге и крови крыс почти равно, что свидетельствует о тропности этого соединения к нервной ткани. [4]
При пероральном введении насекомым очищенных полиэдров болезнь проявляется после 6 - 8-дневного инкубационного периода, а гибель зараженных особей происходит через 10 - 14 дней. [5]
При пероральном введении интоксикация насекомых проявляется относительно поздно, через 6 - 8 дней после скармливания инфекционного материала. [6]
При пероральном введении поливиниловый спирт обладает способностью проникать из пищеварительного тракта в кровеносное русло и выводиться почками; при этом, по-видимому, в зависимости от количества попадающего в почки вещества оно способно откладываться в клубочковом и канальцевом аппаратах и вызывать в них специфические изменения. Наиболее отчетливо эти изменения возникают при парэнтеральном пути поступления поливинилового спирта в организм в сравнительно больших дозах. [7]
При пероральном введении выделение происходит быстрее и в кале содержится пропорционально больше продуктов, чем в моче. [8]
При пероральном введении крысам и кроликам 14С - карбоксина в моче животных в качестве главных метаболитов были обнаружены глюкурониды п - и о-окси-производных карбоксина, а также неизменный карбоксин; сульфоксид и продукты расщепления кольца отсутствовали. С калом выделялось приблизительно 50 % введенного фунгицида в неизмененном виде. [9]
При пероральном введении 14С - оксазепама собакам количество радиоактивного материала в моче в широком интервале исследования соответствовало его содержанию в крови. [10]
При пероральном введении крысам нитразепама через 30 мин он в больших количествах поступает в кровь. Количество препарата сохраняется в течение 1 ч, а затем уменьшается. [11]
При пероральном введении ( по специфическому показателю - метгемоглобинообразо-ванию) человек примерно в 2 5 раза более чувствителен к нитратам, чем лабораторные модельные животные. [12]
При пероральном введении морским свинкам комплекса ка-техинов из листьев чая Березовская ( 1959а) за 16 час нашла в моче лишь около 10 % исходного количества катехинов. При хромато-графическом исследовании оказалось, что из исходного комплекса катехинов в моче могут быть обнаружены только ( -) - эпигалло-катехин и () - галлокатехин. [13]
При пероральном введении для белых мышей ЛДао 125 - н 150 мг / кг, для кур 40, для белых крыс 215 - 245, для кроликов 150; при нанесении на кожу белым крысам ЛД50 - 330 мг / кг. У собак введение в желудок 100 мг / кг вызывает легкие симптомы отравления, на кошек это же количество не оказывает токсического действия. Обладает слабо выраженными кумулятивными свойствами. [14]
При пероральном введении может проникать в кро веносное русло и выводиться почками. [15]