Cтраница 2
При девятикратном пероральном введении по 440 мг / кг САМ в течение 17 дней также не было обнаружено морфологических изменений в сердце, легких, печени, почках, пищеводе, желудке, тонкой кишке и селезенке. Не было выявлено изменений и в состоянии животных и динамике их веса. [16]
При пероральном введении диамилдифената и дигексилдифената в количестве 20 и 25 г / кг веса пали лишь единичные мыши и поэтому не удалось определить дозу, вызывающую гибель 50 о подопытных животных. В то же время LDbo для диизоамилдифената ( в чистом виде и в масляном растворе) составляла 10 0 ( 5 0 ч - - 20 0) г / кг. [17]
При пероральном введении препарата крысам в дозах 0 5мг / кг и 1 мг / кг ( табл. 2) уже через 4 часа происходит снижение уровней пролактина в крови, которое сохраняется на протяжении 24 часов, тогда как для парлодела продолжительность действия установлена 12 часов. При длительной 7 - 14 дневной обработке животных абергином возникают глубокие изменения функции лактотрофов гипофиза со снижением уровней пролактина в крови до минимально определяемых концентраций. [18]
При пероральном введении антигена преимущественно стимулируются ТЬ2 - клетки. [19]
При пероральном введении продукта крысам и кроликам ( Hecht) было обнаружено, что крысы хорошо переносят ежедневную дозу 5 г / кг ( 24 дня): увеличение в весе мало отличалось от контрольных животных. Из двух кроликов один выжил без каких-либо нарушений в организме, правда, прибавления в весе не было, а другой погиб через 10 дней, причем обнаружено нарушение в структуре почек. [20]
При пероральном введении токсической дозы ДДТ отмечаются: увеличение частоты дыхания, глубины дыхательных движений и увеличение объема выдыхаемого воздуха; при повторном введении дозы, нетоксичной при однократном введении, отмечаются те же изменения в дыхании. [21]
При пероральном введении летальных доз указанных веществ у подопытных животных патологоанатомически обнаруживались изменения в паренхиматозных органах ( печень, почки, селезенка и легкие) в виде полнокровия и очаговых кровоизлияний, а также гиперемия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. [22]
Азатиоприн при пероральном введении вызывает умеренное снижение Т - и В-клеток, оказывая действие на Тц - и НК-клетки. [23]
Катехины при пероральном введении практически нетоксичны. [24]
Установлено, что пероральное введение глицерина из расчета 1 5 г на 1 кг веса вызывает значительный гипотензивный эффект. [25]
Установлено, что ежедневное пероральное введение препарата в течение 18 дней в дозе 500 мг / кг не оказывает заметного влияния на периферическую кровь и фагоцитарную активность животных. [26]
Вирус инфекционен при пероральном введении, и его пороговая доза равна 10 - 4 г полиэдров на одну гусеницу. Полиэдры образуются, так же как и. Сильно заражаются также лимфоциты. В клетках кишечника возбудитель не был обнаружен. Помимо обычных способов передачи инфекции, отмечен также перенос болезни зараженными яйцекладами перепончатокрылых насекомых. [27]
ЛДво которого при пероральном введении составляет для крыс 8 - 17 5 мг / кг. [28]
Так, при пероральном введении собакам демоксепама в дозе 5 - 10 мг / кг всего 10 % неизменного вещества выводится с мочой и 2 % - с калом. [29]
Аллергенное действие при пероральном введении не выражено. [30]