Кооперативный процесс

Cтраница 1

Схема многоступенчатого механизма возбуждения антястоксовской люминесценции. [1]

Кооперативные процессы заключаются в таком взаимодействии нескольких возбужденных ионов, при котором энергия, запасенная ими, в едином акте передается одному иону, переводя его в возбужденное состояние. [2]

Понятие кооперативных процессов, введенное применительно к фазовым превращениям в ансамблях, содержащих большое число частиц, трактуется в современной биофизике расширительно. Любые явления, определяемые взаимодействием даже малого числа элементов системы, принято называть кооперативными. [3]

Возникновение кооперативных процессов, как и формирование и развитие новых структур, непосредственно связано с действием случайных факторов. Мысль о том, что без случайного невозможно появление нового, высказанная в форме догадки еще античными философами Демокритом и Лукрецием Каром, нашла блестящее подтверждение в синергетике. Действительно, началом любого развития являются случайные изменения, которые постепенно приводят к неустойчивости системы. В результате взаимодействия большого числа случайных факторов в открытых неравновесных системах происходит их взаимное согласование и возникают кооперативные процессы, сопровождающиеся коллективным поведением элементов вновь образующейся структуры. По какому пути пойдет дальнейшая эволюция, какая альтернатива будет выбрана системой, во многом также зависит от случайных факторов. Именно с ними в существенной мере связано появление нового в развитии систем, в частности социально-экономических. [4]

Кривая плавления ДНК дикого штамма фага А ( 48 000 пар нук-леотидов. Среднее содержание пар GC 50 %. Буфер. Na2HP04, Na 0 2 ммоль / л, ЭДТА 0 1 ммоль / л. рН 7 ( по данным Лохова С.Г. [5]

Плавление представляет собой кооперативный процесс, в котором одновременно участвуют достаточно протяженные участки полинуклеотидиых цепей, а в случае не слишком длинных фрагментов - целиком обе цепи. Дело в том, что разрушение каждой отдельной взаимодействующей пары гетероциклов сопровождается существенным ростом энтальпии, порядка 30 - 40 кДж / моль на каждую пару. В то же время разрушение небольшого числа пар в пределах дуплекса сопровождается незначительным падением уровня упорядоченности и не приводит к достаточному для компенсации АН возрастанию энтропии. [6]

Перенос протона посредством кооперативного процесса, описанного уравнением (12.49), известен под названием проводимости Грот-гуса, наблюдаемой в протолитических реакциях в водном растворе. [7]

Значит, при кооперативном процессе высота актива ционного барьера не есть величина постоянная, она зависит от числа объектов, уже переваливших через этот барьер. [8]

Причиной его является не кооперативный процесс, а стремление к равновесию системы внедренных атомов, находящихся во внешнем по отношению к ней поле решетки узлов. [9]

В отличие от термодинамики кооперативных процессов, их кинетика разработана совершенно недостаточно. В сущности физика пока не располагает полной кинетической теорией кристаллизации или плавления. [10]

Осаждение макромолекул из раствора представляет собой кооперативный процесс. Необходимо найти возможность превратить с помощью какого-либо функционального преобразования кривую распределения по молекулярным весам С ( М) в кривую изменения мутности с ( у) и наоборот. Другими словами, количество вещества dc ( у), выпавшее в осадок в диапазоне между у и у dy, будет зависеть ( в различной степени) от концентрации макромолекул всех размеров в данном образце и, в частности, от концентрации всех макромолекул, еще находящихся в растворе. Теории, которая была бы основана на этом общем положении и могла бы явиться исходной для расчета кривых изменения мутности, пока не существует. [11]

Схема двойной До 280 дл / г. Растворы Н. К. спирали молекулы ДНК. являются полиэлектролитами, Ф - остаток фосфорной г ю.. гту., к ых ОППРЯРЛЯЮТСЯ кислоты, С - сахар, А - аиста к рых. опрьдьлшои-н адевин, Т - тимин, Г - в первую очередь диссоциацией гуанин, Ц - цитозин. остатком фосфорной кислоты. Б Поэтому поведение Н. к. в раст-ворах зависит от их рН и ионной силы. В растворах РНК проявляется ярко выраженный полиэлектролитный эффект. с уменьшением ионной силы увеличивается вязкость раствора ( отрицательно заряженные фосфатные группы освобождаются от нейтрализующих их катионов, и в результате электростатич. отталкивания этих групп полимерные цепи распрямляются. В растворах ДНК, благодаря жесткости их конфигурации, такого эффекта но обнаруживается. Однако растворимость молекул обоих типов сильно зависит от солевой концентрации растворителя.| Схема структуры молекулы РНК. [12]

С) и отличается чертами кооперативного процесса, напоминающего фазовый переход. По достижении томп-ры плавления резко падают вязкость раствора и его онтич. Наличие определенного диапазона темп-р, в к-ром развивается денатурация, приписывают гетерогенности ДНК. [13]

Три уровня исследования рецептора. В качестве примера был выбра никотиновый ацетилхолиновый рецептор из электропластинки электрического угря, а - электрофизиологическое изучение интактной клетки препарата, предложенного Нахманзоном и Шоффениелсом. б - исследование функций рецептора ( связывания лиганда и выход меченого натрия по методу Касай и Шан-же с использованием везикулярных фрагментов постсинаптической мембраны.. в - изучение связывания лиганда L с очищенным рецепторным белком. [14]

Сегодня мы знаем, что кооперативными процессами являются как связывание агониста с рецептором, так и последующая стадия открывания ионного канала. [15]

Страницы: 1 2 3 4