Cтраница 3
Лондоне и других европейских столицах служат для нас свидетельством этих кооперативных процессов труда. [31]
Лондоне и других европейских Столицах служат для нас свидетельством этих кооперативных процессов труда. [32]
![]() |
Кривая накопления массы т и толщины слоя продукта х в реакции 2ZnO iSiO2 Zn2SiO4 на воздухе при 1348 С. [33] |
Одна или несколько подрешеток реагента превращаются в подрешетки продукта благодаря кооперативным процессам. Например, на границе А12О3 - СоАЬО возникающей при взаимодействии корунда с закисью кобальта, происходит следующий процесс: гексагональная плотная упаковка ионов О2, характерная для корунда, превращается в результате кооперативного смещения частиц в кубическую упаковку шпинели. Подвижность катионов при этом настолько велика, что их движение, сопутствующее движению кислородных ионов, не лимитирует процесса. В этом случае также может происходить эпитаксиальный рост: гексагональная С-ось ( 001) корунда параллельна пространственной диагонали 111 шпинели, так что плоскости кислородных ионов с плот-нейшей упаковкой остаются без изменений при переходе от решетки реагентов к продукту реакции. [34]
![]() |
Двойная спираль. [35] |
Образование двойной спирали напоминает обычную кристаллизацию а плавление ДНК является кооперативным процессом, сходным с фазовым переходом в трехмерных системах, с тем отличием, что оно происходит не так резко и в некотором интервале температур. [36]
Как известно, переход из высокоэластического в стеклообразное состояние является кооперативным процессом, и поэтому величина скачка теплоемкости при стекловании зависит, очевидно, от числа молекул или сегментов, принимающих участие в переходе. Так как стеклование связано с проявлением подвижности макромолекул, то понижение скачка теплоемкости при стекловании может быть однозначно связано с исключением некоторой части макромолекул из участия в процессе. Экспериментальные данные подтверждают это положение: во всех случаях с ростом содержания твердой фазы скачок теплоемкости уменьшается. Это дает возможность подойти к оценке доли полимера, находящегося в граничных слоях. [37]
Последние предположили, что образование водородных связей в воде является преимущественно кооперативным процессом, и поэтому в большинстве случаев при разрыве одной связи весь кластер будет растворяться. Это дает картину мерцающих кластеров различных размеров и форм. Последние объединяются в виде нового кластера, молекулы которого ориентированы иным образом по сравнению с исходным кластером. В присутствии внешнего электрического поля молекулы стремятся образовать кластеры с дипольными моментами, ориентированными в направлении поля. Франк и Вен полагали, что время диэлектрической релаксации является мерой времени полураспада кластера. [38]
Агрегация, или скопление громоздких структур, стабилизированных связями, является кооперативным процессом, который приводит к крупномасштабному огрублению текстуры жидкости. Этот процесс в основном аналогичен явлению, возникающему в результате больших флуктуации в критической точке конденсирующего газа. В данном случае он возникает за счет расходящихся флуктуации J. [39]
Рекомбинация радикалов в твердых телах, вероятно, представляет собой простейшую модель кооперативного процесса, и ее изучение важно для получения теоретических данных. Из выполненных в последнее время исследований необходимо отметить работу [28], в которой предпринята попытка дать формально-кинетическую модель ступенчатообразной гибели радикалов. [40]
Из изложенного в предыдущих разделах явствует, что растяжение полимерной цепи является кооперативным процессом. Состояние данного звена цепи при растяжении зависит от состояния цепи в целом, определяемого, с одной стороны, внешней силой, с другой - взаимодействием звеньев. Наличие взаимодействия выражается как заторможенностью внутреннего вращения, так и фиксацией валентных углов. [41]
Одно из возможных объяснений состоит в том, что молекулярная переориентация в воде является кооперативным процессом, вовлекающим большое число молекул. [42]
Разработана феноменологическая макроскопическая модель стационарно-неравновесной трехмерной турбулентности в сжимаемой жидкости с учетом происходящих в ней нелинейных кооперативных процессов. Представление турбулизованного континуума в виде термодинамического комплекса, состоящего из двух подсистем - подсистемы осредненного движения и подсистемы турбулентного хаоса, рассматриваемого, в свою очередь, как конгломерат вихревых структур различных пространственно-временных масштабов, позволило получить методами статистической неравновесной термодинамики определяющие соотношения для турбулентных потоков и сил, которые наиболее полно описывают процессы переноса и самоорганизации в квазистационарном случае. Введение в модель внутренних параметров среды, характеризующих возбуждаемые макроскопические степени свободы дало возможность обобщить теорию Онзагера таким образом, чтобы она описывала и турбулентные пульсации относительно средних, что, в частности, позволило смоделировать термодинамическими методами колмогоровский каскадный процесс и получить разнообразные кинетические уравнения ( типа Фоккера-Планка в конфигурационном пространстве) для функций распределения мелкомасштабных характеристик турбулентности. В силу распространенности турбулентного режима течения в природе, можно ожидать, что предложенный синергетический подход к вопросам моделирования развитой турбулентности найдет применение в различных астро - и геофизических приложениях. [43]
Был изучен ряд всевозможных комбинаций, и все они обладали относительно узкими областями структурных переходов, характерными для кооперативного процесса тепловой денатурации. [44]
Изложенное показывает, что поворотная изомеризация полимера как при плавлении кристалла, так и при растяжении должна считаться кооперативным процессом. Это положение очень важно для понимания свойств биополимеров. [45]